Омнопон

Содержание:

Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
Польза и вред
Показания и противопоказания
Аналоги (дженерики, синонимы)
Фармадинамика
Аналоги
- Морфин
- Фентанил
Фармакологічні властивості
Форма выпуска
Возможные побочные эффекты
- Передозировка
Показания
Как действует на организм?
- Фармакокинетика и фармакодинамика
Основная информация
Меры предосторожности при приеме Омнопона
- - Помог ли вам препарат?
Инструкция по применению

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Омнопон повышает порог болевой чувствительности, тормозит условные рефлексы, вызывает эйфорию и обладает умеренным снотворным и центральным противокашлевым действием, повышает тонус центра блуждающего нерва, возбуждает центр рвоты, угнетает дыхательный центр, вызывает сужение зрачка за счёт активации центра глазодвигательного нерва, ослабляет перистальтику кишечника, тормозит секреторную активность желёз желудочно-кишечного тракта. Несколько снижает основной обмен и температуру тела, стимулирует выделение антидиуретического гормона. При подкожном введении Омнопона обезболивающее действие развивается через 10-15 минут и сохраняется в течение 3-5 часов.

Основные фармакологические свойства Омнопона обусловлены содержащимся в нем морфином. Морфин — агонист преимущественно мю-опиоидных рецепторов, активирует эндогенную антиноцицептивную систему и таким образом нарушает межнейронную передачу болевых импульсов на различных уровнях центральной нервной системы, а также изменяет эмоциональную окраску боли, воздействуя на высшие отделы головного мозга.

Морфин повышает порог болевой чувствительности при стимулах различной модальности, тормозит условные рефлексы, обладает эйфоризирующим и умеренным снотворным действием, повышает тонус центра блуждающего нерва. Может стимулировать хеморецепторы пусковой зоны рвотного центра и вызывать тошноту и рвоту, угнетает дыхательный и рвотный центры, вызывает сужение зрачка за счёт активации центра глазодвигательного нерва, повышает тонус бронхов и гладкомышечных сфинктеров внутренних органов (кишечника, желчевыводящих путей, мочевого пузыря), усиливает сократительную активность миометрия, ослабляет перистальтику кишечника, тормозит секреторную активность желёз желудочно-кишечного тракта. Несколько снижает основной обмен и температуру тела, стимулирует выделение антидиуретического гормона. Вызывает расширение периферических кровеносных сосудов и высвобождение гистамина, что может привести к снижению артериального давления, покраснению кожи, усилению потоотделения, покраснению белковой оболочки глаз. Усиливает влияние на центральную нервную систему средств для общей анестезии, снотворных, седативных, блокаторов Н₁гистаминовых рецепторов с центральным компонентом действия, анксиолитических, антипсихотических и антидепрессивных препаратов.

Папаверин — спазмолитическое средство, оказывающее гипотензивное действие, снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов и сосудов. За счёт содержания папаверина Омнопон в меньшей степени, чем морфин, вызывает спазмы гладкой мускулатуры внутренних органов.

Кодеин является природным наркотическим анальгетиком из группы агонистов опиоидных рецепторов. Обезболивающая активность обусловлена возбуждением опиоидных рецепторов в различных отделах центральной нервной системы и периферических тканях, приводящих к стимуляции антиноцицептивной системы и изменению эмоционального восприятия боли.

Тебаин является наименьшей по количеству составной частью препарата. По химической структуре тебаин подобен морфину и кодеину. Тебаин оказывает анальгетический эффект, воздействуя на опиоидные рецепторы в центральной нервной системе. По своим фармакологическим свойствам тебаин отличается от морфина и кодеина тем, что производит возбуждающее, а не угнетающее действие на нервную систему. Тебаин в малых дозах оказывает слабое снотворное действие. Потенцирует эффект кодеина и морфина.

Носкапин — алкалоид мака снотворного, производное бензилизохинолина; является агонистом преимущественно σ-опиоидных рецепторов, анальгезирующими свойствами практически не обладает, оказывает противокашлевое действие. Носкапин оказывает спазмолитический эффект в отношении гладкой мускулатуры. Оказывает потенцирующий эффект на спазмолитическую активность папаверина.

Польза и вред

Никодин

Оговаривая положительные черты анаболика и его недостатки, можно прийти к выводу, что они такие же, как и других подобного рода веществ. Из плюсов выделяются следующие.

Хороший рельеф тела всего за пару месяцев.
Увеличение силы и снижение риска травмирования.
Быстрое восстановление после тренировок.
Ускорение метаболических процессов.

На фоне этих значительных преимуществ есть и недостатки, которые сказываются уже на состоянии здоровья.

Самый главный минус — нарушение выработки тестостерона природным путём.
Дисбаланс в обменных процессах.
Возможность отката (быстрой потери массы по окончанию приёма).

Оксиметалон считается хорошим препаратом в плане быстрого физического развития, но параллельно с ним многие процессы в организме протекают ускоренно, нарушая тем самым природный баланс. То есть, он имеет существенные плюсы и минусы, которые противопоставляются друг другу.

Показания и противопоказания

Пентотал или наркотик «сыворотка правды»

Принимать этот препарат в некоторых случаях даже полезно, поскольку изначально он изобретался как лекарственное средство. Его выписывают больным анемией, а также используют при проведении радиотерапии. Благодаря своим свойствам Оксиметалон обеспечивает быстрое восстановление и возврат к прежней жизни. Но при неправильном подходе можно нанести колоссальный вред организму.

К примеру, наличие проблем с почками категорически запрещает применение каких-либо препаратов, так как они сильно нагружают выделительную систему. Также данный стероид не рекомендуется использовать спортсменам с пониженным давлением и нарушениями печени, а тем более беременным женщинам. Вообще, если по праву считать, то анаболики меньше всего наносят вреда здоровому и выносливому организму.

Аналоги (дженерики, синонимы)

Гидроморфон

Пенталгин, Перфалган, Цитрамон, Каффетин, Колдрекс, ФЛЮКОЛД, Залдиар, Тамипул, Астрацитрон, ФАНИГАН, Цинепар, Калпол, Колдакт Флю Плюс, АджиКОЛД, Эффералган, Брустан, Ибуклин, Диклофенак, Максиколд рино, Терафлю, Риностоп, Цефекон Д, Панадол, Антигриппин, Аврора Хот Сип, Аджиколд, Аджиколд Хотмикс, Айдринк, Аксагрипп, Альгодеин, Амицитрон, Анапирон, Антикатарал, Антифлу, Антифлу Беби, Антифлу Кидс, Апап, Аскопар, Аскофен Л, Аскофен-Дарница, Аскофен-Экстра, Астер, Афенак-Мр, Береш Фебрилин, Блимол, Боларекс, Боларен, Бол-Ран Нео, Викс Актив Мединайт, Вокасепт Хот Сип, Гликодин, Грипаут, Грипго, Грипго Хотмикс, Грипекс, Грипколд, Грипколд-Н, Грипмакс, Грипмакс Ночь, Грипосан, Грипофлекс 500, Грипофлекс 750, Гриппомед, Гриппостад, Гриппоцитрон, Грипфлю, Далерон Колд 3, Далерон С, Далеронс Юниор, Дикло-П, Диклопар, Диклоплюс, Дикло-П-Фармекс, Диклофлам Плюс, Дипрен, Доларен Найт Пейн, Долекс, Доллар, Доломед, Инфлагесик Плюс, Инфулган, Ифимол, Каффетин Колд, Каффетин Колдмакс, Каффетин Ск, Кодефемол, Коладол, Колд-Икс, Колдкур Плюс, Колд-Н, Колдрин, Колдфлю, Колдфри, Комбигрипп, Комбигрипп Декса, Комбигрипп Хот Сип, Комбинекс, Комбиспазм, Копацил, Кофан Босналек, Лекадол Плюс С, Лемсип Лимон, Лорколд, Маитхарен, Максигезик, Максиколд, Максиколд Рино, Мигралгин, Милистан, Мультигрип, Неогрип, Нимесин Плюс, Новалгин, Нолгрипп, Нурофен Лонг, Ньюколд Плюс, Оксалгин-Дп, Падевикс, Пайремол, Панадол Беби, Паноксен, Параверин, Парален, Парамакс, Пара-Трал, Парафекс, Паркод Майлд, Пентасед, Пиарон, Радиколд, Риниколд, Саридон, Солпадеин, Солпалгин, Спазго, Спазмолекс, Тетрамол, Тилда, Тримол, Тринелл, Фаниган, Фармадол, Фармаколд, ФармацитронФармацитрон ФортеФемизолФервексФлюбенФлюгардФлюколдХелпекс АнтиколдХитфлюЦиклопарЦитрикЦитропак-ДарницаЭкседринЭлганЭфиколдЮниспазАцетоминофен

Фармадинамика

Стимулирует опиатные рецепторы (морфин, кодеин), расслабляет гладкую мускулатуру (папаверин, наркотин, тебаин).

Омнопон повышает порог болевой чувствительности, тормозит условные рефлексы, вызывает эйфорию и обладает умеренным снотворным и центральным противокашлевым действием, повышает тонус центра блуждающего нерва, возбуждает центр рвоты, угнетает дыхательный центр, вызывает сужение зрачка за счет активации центра глазодвигательного нерва, ослабляет перистальтику кишечника, тормозит секреторную активность желез ЖКТ. Несколько снижает основной обмен и температуру тела, стимулирует выделение АДГ. При п/к введении Омнопона обезболивающее действие развивается через 10–15 мин и сохраняется в течение 3–5 ч.

Основные фармакологические свойства Омнопона обусловлены содержащимся в нем морфином. Морфин — агонист преимущественно μ-опиоидных рецепторов, активирует эндогенную антиноцицептивную систему и т.о. нарушает межнейронную передачу болевых импульсов на различных уровнях ЦНС, а также изменяет эмоциональную окраску боли, воздействуя на высшие отделы головного мозга.

Морфин повышает порог болевой чувствительности при стимулах различной модальности, тормозит условные рефлексы, обладает эйфоризирующим и умеренным снотворным действием, повышает тонус центра блуждающего нерва. Может стимулировать хеморецепторы пусковой зоны рвотного центра и вызывать тошноту и рвоту, угнетает дыхательный и рвотный центры, вызывает сужение зрачка за счет активации центра глазодвигательного нерва, повышает тонус бронхов и гладкомышечных сфинктеров внутренних органов (кишечника, желчевыводящих путей, мочевого пузыря), усиливает сократительную активность миометрия, ослабляет перистальтику кишечника, тормозит секреторную активность желез ЖКТ. Несколько снижает основной обмен и температуру тела, стимулирует выделение АДГ. Вызывает расширение периферических кровеносных сосудов и высвобождение гистамина, что может привести к снижению АД, покраснению кожи, усилению потоотделения, покраснению белковой оболочки глаз. Усиливает влияние на ЦНС средств для общей анестезии, снотворных, седативных, блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов с центральным компонентом действия, анксиолитических, антипсихотических и антидепрессивных препаратов.

Папаверин — спазмолитическое средство, оказывающее гипотензивное действие, снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов и сосудов. За счет содержания папаверина Омнопон в меньшей степени чем морфин вызывает спазмы гладкой мускулатуры внутренних органов.

Кодеин является природным наркотическим анальгетиком из группы агонистов опиоидных рецепторов. Обезболивающая активность обусловлена возбуждением опиоидных рецепторов в различных отделах ЦНС и периферических тканях, приводящих к стимуляции антиноцицептивной системы и изменению эмоционального восприятия боли.

Тебаин является наименьшей по количеству составной частью препарата. По химической структуре тебаин подобен морфину и кодеину. Тебаин оказывает анальгетический эффект, воздействуя на опиоидные рецепторы в ЦНС. По своим фармакологическим свойствам тебаин отличается от морфина и кодеина тем, что производит возбуждающее, а не угнетающее действие на ЦНС. Тебаин в малых дозах оказывает слабое снотворное действие. Потенцирует эффект кодеина и морфина.

Аналоги

Морфин

Препарат российского (Московский эндокринный завод) или французского (ETHYPHARM) производства.

Стоимость
препарата – от 75 до 110 рублей за упаковку.

Выпускается в ампулах, обладает сходным с Омнопоном действием.

Плюсы:

Быстрое действие.

Минусы:

Нельзя применять пожилым людям, так же при болезнях желудочно-кишечного тракта и нарушениях свертываемости крови.

Фентанил

Выпускается в России (на «Московском эндокринном заводе», «Государственном заводе мед. препаратов ФГУП», ГосНИИОХТ).

Стоимость
препарата – от 50 до 80 рублей.

Это наркотический анальгетик в виде ампул или пластырей. Можно использовать для ортопедических процедур.

Плюсы:

Используют при некупирующихся болях.

Минусы:

Возможна аллергия
Нельзя использовать для акушерских операций.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Опіоїдний аналгетик. Має виражений аналгетичний ефект. Механізм дії зумовлений стимуляцією різних підвидів опіоїдних рецепторів центральної нервової системи (дельта-, мю- і капа-). Збудження дельта-рецепторів зумовлює аналгезію; мю-рецепторів – супраспинальну аналгезію, ейфорію, фізичну залежність, пригнічення дихання, збудження центрів блукаючого нерва; капа-рецепторів – спінальну аналгезію, седативний ефект, міоз.

Пригнічує міжнейронну передачу больових імпульсів у центральній частині аферентного шляху, знижує емоційну оцінку болю, викликає ейфорію, яка сприяє формуванню залежності (фізичної і психічної). Знижуючи збудливість больових центрів, чинить протишокову дію. У високих дозах проявляє седативну активність, викликає снодійний ефект. Гальмує умовні рефлекси, знижує сумаційну здатність центральної нервової системи, потенціює дію депримуючих засобів. Зменшує збудливість центру терморегуляції, стимулює виділення вазопресину. На судинний тонус практично не впливає. Пригнічує дихальний центр, знижує збудливість кашльового центру, збуджує центри блукаючого нерва, викликаючи появу брадикардії, стимулює нейрони окорухових нервів, звужує зіницю (міоз). Може стимулювати хеморецептори тригерних зон довгастого мозку і індукувати нудоту та блювання. Пригнічує блювальний центр, тому застосування препарату у повторних дозах і блювальних засобів, що вводять після нього, не викликають блювання. Підвищує тонус гладкої мускулатури внутрішніх органів: сфінктерів Одді, сечового міхура, антральної частини шлунка, кишечнику, жовчовивідних шляхів, бронхів. Послаблює перистальтику, уповільнює рух харчових мас, сприяє розвитку запору.

Омнопон-ЗН у деяких випадках краще переноситься, ніж морфін, рідше викликає спазм гладкої мускулатури (у зв’язку зі спазмолітичним впливом папаверину, тебаїну і наркотину).

Фармакокінетика. При підшкірному введенні швидко всмоктується у системний кровотік. Більша частина дози метаболізується з утворенням глюкуронідів і сульфатів. Проникає крізь гістогематичні бар’єри, у тому числі гематоенцефалічний, плацентарний (може викликати пригнічення дихального центру плода), у грудне молоко. Період напіввиведення становить 2-3 години

Виводиться у вигляді метаболітів переважно нирками – 90 %, решта – із жовчю, невеликі кількості виділяються усіма залозами внутрішньої секреції. При порушенні функції печінки і нирок, а також у пацієнтів літнього віку можливе збільшення періоду напіввиведення

Форма выпуска

Парацетамол таблетки: 1 таблетка содержит парацетамола 200 и 500 мг;
по 10 табл. в упаковке.
Парацетамол таблетки шипучие: 1 таблетка содержит парацетамола 500 мг;
в тубах пластиковых 10 или 20 шт.; в пачке картонной 1 или 2 тубы.
Парацетамол суппозитории ректальные: 1 суппозиторий содержит парацетамола — 50 мг, 100 мг, 125 мг, 250 мг или 500 мг;
по 6 или 10 штук в упаковке.
Парацетамол сироп для приема внутрь 2,4%: 1 мл сиропа содержит 24 мг парацетамола;
вспомогательные вещества: сахар, сорбит, лимонная кислота, натрий лимоннокислый трехзамещенный, пропиленгликоль, спирт этиловый, рибофлавин, ароматические добавки, натрия бензоат, вода;
во флаконах по 50, 100 мл.

Возможные побочные эффекты

После приёма Оксиметалона могут возникнуть сторонние симптомы.

Самое существенное негативное воздействие оказывается на печень, поскольку она является природным фильтром и пропускает через себя все инородные вещества.
Проявление у женщин мужских черт характера (грубый голос, рельефное тело, выпирающие вены и т.д.).
Мускульные спазмы (судороги).
Плохое самочувствие, озноб, боли в животе, проблемы с пищеварением — эти признаки могут выражаться индивидуально.
Заболевания кожи.

Анаполон категорически запрещается принимать при беременности даже если срок составляет всего пару недель. При таких обстоятельствах лучше вообще отказаться от диет и излишних нагрузок, а наоборот, больше отдыхать и употреблять здоровой витаминной пищи.

Передозировка

Если во время приёма не соблюдать дозу препарата, то лёгким недомоганием отделаться не получится. Передозировка вызовет серьёзные нарушения.

Ожирение — увеличение жировой прослойки тела.
Расширение грудной железы (у мужчин).
В некоторых случаях простое расстройство (температуру, боли в животе и т.п.).
Повышенное давление.
Простатит, выпадание волос, а также нервозность.

Такие синдромы зачастую проявляются у тех, кто принимает Оксиметалон, пренебрегая правильной дозой.

Показания

Данное лекарственное средство предназначено для быстрого и эффективного купирования сильной и острой боли.

В частности, применяют при необходимости купировать:

— боль при тяжелых травмах, ранах, ожогах, хирургических операциях;

— боль при инфаркте миокарда, а также при приступах острого панкреатита;

— боли хронического или острого характера при онкологии, уменьшения болей спастического характера при почечной колике, движении камней в почках и/или в желчном пузыре.

Также применяется при лечении органов дыхания. В частности, применяют:

— в качестве противокашлевого средства при ранении грудной клетки и в случае кровотечения в легких, когда приступы кашля становятся опасными для жизни;

— при кашле, который тяжело купируется;

— раке легких в заключительной стадии;

— одышке, связанной с сердечно-сосудистыми заболеваниями, сопровождаемыми повреждением левого желудочка сердца и отеком легких;

— для премедикации перед анестезией.

Как действует на организм?

Стероидный профиль этого препарата ничем не отличается от своих аналогичных образцов (Туринабола, Винстрола, Деки и т.д.) и в большей степени оказывает влияние на опорно-двигательную систему. Кроме того он ускоряет все обменные процессы, тем самым повышая эффективность тренировок. Проще говоря, мышцы получают ту же нагрузку, но восстанавливаются быстрее, и риск травм уменьшается. Это позволят добиться быстрого набора веса.

Фармакокинетика и фармакодинамика

Anapolon является сильным анаболиком, то есть, тем веществом, которое усиливает метаболизм, а также ускоряет процесс образования новых клеток, синтез гемоглобина и активизирует кровотечение.

Первым делом этот препарат создаёт благоприятные условия для воспроизводства коллагена, который делает костно-мышечную ткань более эластичной и, соответственно, позволяет ей выдерживать повышенные нагрузки.
Вместе с увеличением массы тела Анапон активизирует иные системы, повышающие уровень воды и жира, как питательных веществ в организме, что тоже учитывается в эффективный вес.
При приёме женщинами Анадрол 50 оказывает воздействие на выработку гормонов эстрогена и прогестерона, влияющих на менструальный цикл, беременность и половое развитие, а, соответственно, может вызвать отклонения в функционировании организма.

Ещё одной характерной чертой подобных бустеров является систематичность, то есть, курсовое применение. Из-за этого сохранить результаты (массу, силу и т.д.) после окончания курса крайне трудно, и резкий спад возможен даже при смене препарата фармакологии или рациона питания.

Основная информация

201883755

Можно редактировать:
нет

Можно скрыть настройками приватности:
нет

Уникальный идентификатор пользователя, определяется при регистрации ВКонтакте.

Домен

id201883755

Можно редактировать:
да

Обязательно к заполнению:
нет