Список наркотических анальгетиков: названия и сравнительная характеристика

Механизм воздействия на организм

Процесс возникновения боли довольно сложен. Организм человека полон множеством нервных окончаний. Каждое из них реагирует на внутренние или внешние раздражители. Сигналы боли, проходя по нервным окончаниям, поступают в спинной мозг. Здесь чувствительность нарастает. Усиленный импульс боли движется далее к головному мозгу. Тот в свою очередь обрабатывает полученную информацию и развивает ответную реакцию.

Важно отметить, что человек по-разному реагирует на тянущую, резкую или продолжающуюся длительное время боль. Поясним подробнее

Острая боль возникает неожиданно, ей сопутствует мгновенная реакция. К примеру, человек резко одергивает руку от обжигающего огня. Тупую боль сопровождают тягостные ощущения и разного рода реакции, такие как тошнота, усиленное потоотделение, головокружение, тахикардия. Человеческий организм устроен таким образом, что самостоятельно способен купировать неприятный синдром при содействии опиатных рецепторов. Их активирование стимулирует мощное вбрасывание в кровь веществ, снижающих чувствительность. Таким образом, успокаивается непрекращающаяся ноющая боль.

Наркотические вещества, взаимодействуя с опиатными рецепторами, пробуждают их и вызывают реакции, напрямую зависящие от принятого анальгетика:

  • наделяют организм способностью выносить острую боль;
  • притупляют страх и эмоциональный стресс перед возникающими приступами;
  • уменьшают ответную реакцию организма на болевые ощущения.

Стоит отметить, что рецепторы расположены не только в спинном и головном мозге, но и в нервных окончаниях по всему телу. Опиаты способны проникать даже через сложные барьеры, этим и объясняется еще один их эффект — эйфория. Приняв обезболивающие таблетки-наркотики, пациент умиротворяется, может видеть галлюцинации, перестает ощущать переживания и страхи, порождаемые болью.

Алкалоиды–производные фенантренизохинолина и их синтетические аналоги.

Родоначальником этой группы, а также родоначальником всех наркотических анальгетиков является морфин,
алкалоид, содержащийся в млечном соке мака снотворного (Papaver somniferum).
Высушенный млечный сок из незрелых плодов мака снотворного называется опиумом
(опием). Опий содержит около 25 алкалоидов (20–25% общей массы) в солях с
молочной, меконовой (b-окси-l-пирон-a,a’-дикарбоновой),
серной и другими кислотами. Основные алкалоиды опия — морфин, кодеин,
папаверин, наркотин, тебаин либо сами применяются в качестве лекарственных
средств, либо служат источниками получения их полусинтетических аналогов. Кроме
алкалоидов в состав опия входят углеводы, белки, смолы, воски, жиры, пигменты и
другие вещества. Разделение смеси алкалоидов опия представляет собой сложный и
трудоемкий процесс. В России широко применяют метод Каневской–Клячкиной,
отличающийся простотой и позволяющий произвести разделение с неплохим выходом и
более-менее высокой степенью чистоты.

Опий содержит алкалоиды двух основных групп: производные 1-бензилизохинолина и морфинана. Свойствами
наркотических анальгетиков, однако, обладают только производные морфинана, что
связано, по-видимому, наличием пиперидинового кольца, замещенного в 2, 3, 4
положении объемными радикалами.

В настоящее время, хотя и полный химический синтез морфина и др. алкалоидов этой группы осуществлен, природные
источники обеспечивают покрытие потребности в морфине, т.к. синтез весьма
трудоемкий и выход морфина незначителен.

В зависимости от заместителей при 3, 6, 17 положении в молекуле морфинана его производные оказывают различные
фармакологические эффекты. Безусловно, все основные эффекты наркотических
анальгетиков присущи всем препаратам этой группы, но некоторые из них
становятся преобладающими.

В таблице 1 приведена взаимосвязь химических свойств и фармакологического эффекта в зависимости от структуры
производных морфинана. Морфин и этилморфин применяют в медицине в виде
гидрохлоридов, а кодеин — в виде основания и фосфата. Все препараты
представляют собой кристаллогидраты, которые на воздухе постепенно выветриваются,
теряя кристаллизационную воду.

Таблица 1. Алкалоиды группы морфинана и их производные.

Препарат

Радикалы-заместители (см. рисунок 2)

Основной фармакологический эффект

Физические свойства

Морфина гидрохлорид

R=OH

R’=OH

*HCl*3H20

Анальгетический

Белые игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок, слегка сереющий при хранении.
Удельное вращение -97..-99 (2% водный раствор)

Кодеин

R=OCH3

R’=OH

*H2O

Противокашлевой

Бесцв. кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса; Tпл.=154-157С.

Кодеина фосфат

R=OCH3

R’=OH

*H3PO4*1.5H2O

Противокашлевой

Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса.

Этилморфина гидрохлорид (дионин)

R=OC2H5

R’=OH

*HCl*2H2O

Противовоспалительный; противокашлевой

Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса.

Механизм обезболивающего действия

Наркотические анальгетики являются лигандами опиоидных рецеп­торов подобно эндогенным опиоидным пептидам. Они потенцируют тормозящее влияние антиноцицептивной системы на проведение бо­левых импульсов, преимущественно в центральной части неспецифи­ческой проекционной системы.

Наркотические анальгетики нарушают в желатинозной субстанции задних рогов спинного мозга выделение медиаторов боли из оконча­ния аксона первого чувствительного нейрона (его тело находится в спинальном ганглии); усиливают нисходящий тормозящий контроль за деятельностью спинного мозга, реализуемый через систему вставоч­ных нейронов (медиаторы -серотонин и глицин).

При введении аналь­гетиков в малых дозах в спинномозговой канал возникает лечебная анальгезия в течение 12-20часов. Ее механизм -прямая блокада зад­них рогов спинного мозга (местные анестетики при спинальной анес­тезии нарушают проведение импульсов в задних корешках до их входа в спинной мозг).

Снижение возбудимости задних рогов спинного мозга под влияни­ем наркотических анальгетиков объясняет их низкую эффективность при постампутационной боли. Пересечение седалищного нерва ведет к гибели первичных афферентов в спинном мозге и деградации опио­идных рецепторов на принадлежащей первичным афферентам преси­наптической мембране.

Анальгетики подавляют суммацию болевых импульсов в таламусе. В малых дозах они легче устраняют подпороговую, ноющую боль, чем острую боль. Уменьшают активацию болевыми импульсами эмоцио­нальных и вегетативных центров гипоталамуса, лимбической системы и коры больших полушарий, ослабляют отрицательную эмоциональ­ную и психическую оценки боли. Больные, принимающие наркотичес­кие анальгетики, иногда сообщают, что боль осталась, но они воспри­нимают ее индифферентно, без тягостных переживаний и страха

Их внимание переключается на приятные ощущения и размышления

В последнее время появились сообщения о синтезе опиоидных ре­цепторов в спинальных ганглиях при воспалении, сопровождающемся болью. Эти новые рецепторы транспортируются по нервным волокнам в двух направлениях: в спинной мозг, чтобы стать пресинаптическими на окончаниях первичных афферентов, а также в воспаленную ткань. Поступление опиоидных рецепторов в очаг воспаления зависит от про­лиферации иммунных клеток. Остается неясным, какое значение име­ют периферические опиоидные рецепторы для обезболивающего эф­фекта наркотических анальгетиков. В перспективе возможно созда­ние агонистов периферических опиоидных рецепторов, не обладаю­щих токсическим действием на ЦНС.

Классификация лекарственных средств, влияющих на опиоидные рецепторы, приведена в табл.Препараты можно разделить на 3 группы:

Анальгетики полные агонисты(преимущественно-опиоидных ре­цепторов);

Анальгетики с комбинированным действием частичные (парциаль­ные) агонисты или антагонисты-опиоидных рецепторов со свой­ствами агонистов или антагонистов к-опиоидных рецепторов (сред­ства этой группы слабее угнетают дыхательный центр и обладают меньшим наркогенным потенциалом);

Антагонисты опиоидных рецепторов.

Вмеханизме анальгетического действия трамадола выделяют два компонента: взаимодействие с опиоидными-рецепторами и усиле­ние тормозящего влияния нисходящих серотонинергических путей на задние рога спинного мозга.

Побочные эффекты наркотических анальгетиков

Препараты данной группы по своему влиянию на организм не будут иметь существенных отличий от других препаратов. Они, как и многие другие лекарственные средства, способны вызывать развитие побочных эффектов, среди которых выделяют поражения многих систем. Среди них основными будут:

  1. Поражение желудочно-кишечной системы с развитием тошноты, рвоты, запоров, а также дискомфорта на различных уровнях. Поэтому на фоне применения данных лекарственных средств, необходимо профилактировать данные побочные эффекты. Поскольку полностью предотвратить развитие этих симптомов бывает сложно, тактика специалиста должна быть сведена к уменьшению выраженности подобных проявлений.
  2. Среди нарушений в центральной нервной системе необходимо отметить появление патологической клиники, возникающей при повторных или длительных периодах использования. Кроме того, подобные симптомы могут встречаться при резком увеличении дозировки препарата.
  3. При превышении дозировки не исключено развитие отека легких, а также ксеростомии, задержки мочи и нарушений в работе эндокринных органов.
  4. Следует выделить самые наиболее часто встречающиеся побочные эффекты со стороны психики и поведения, такие как:
  5. повышение сонливости;
  6. эйфорические состояния;
  7. головные боли;
  8. развитие зависимости и состояния, подобного абстинентному синдрому.

Список наиболее известных веществ

В настоящее время список наркотических анальгетиков представлен большим количеством препаратов. Среди них следует выделить наиболее известные и часто применяемые:

  1. Препараты группы морфина. Данный препарат представлен в инъекционной форме, поэтому его введение осуществляется несколькими путями, среди которых наиболее распространённым является внутривенный или внутримышечный. При применении необходимо учитывать вероятность появления побочных эффектов, связанных с угнетением дыхательной функции, поэтому после введения нужно осуществлять ее контроль. Для снижения выраженности уже развившегося эффекта рекомендовано введение антигистаминных средств, таких как растворы димедрола или атропина. Основным показанием к введению морфина в настоящее время считают купирование болевого синдрома на фоне инфаркта миокарда. Полным антагонистическим эффектом по отношению к морфину обладают препараты налоксона.
  2. Препараты промедола. Они имеют меньший обезболивающий эффект, но при этом угнетение дыхания при их приёме менее выражено. Его применяют также в инъекционной форме, преимущественно с внутримышечным способом введения. Иногда пациентов беспокоит развитие спазма на любом из отделов в желчевыводящих путях, а также возможное формирование ортостатического коллапса. Наиболее распространённой причиной к назначению промедола является купирование боли при клинике инфаркта миокарда, ожоговых состояниях, травматических повреждениях обширной площади и т.д.
  3. Омнопон. Препарат наиболее подходит по своему строению к морфину. В его составе присутствует большая часть идентичных ему веществ, но в незначительной степени допустимо наличие примесей.
  4. Фентанил. Препарат проявляет мощнейшую анальгетическую эффективность. Она может в несколько сотен раз превышать действтие морфин. При этом его существенным недостатком является быстрый период полувыведения, из-за чего эффект пропадает спустя 30 минут от момента введения.
  5. Препараты кодеина. Являются наиболее распространёнными средствами, применяемыми для устранения кашлевого рефлекса. Данное средство оказывает выраженный эффект при сухом кашле. На фоне приема происходит развитие сильной физической зависимости. Именно за счёт данного недостатка его применение ограничено, особенно для лиц детского возраста.
  6. Трамадол является препаратом, который не воздействует на дыхательный центр. Из-за невыраженного противоболевого эффекта его применение возможно лишь при слабых жалобах.

Несмотря на высокую эффективность, при назначении препаратов группы наркотических анальгетиков всегда следует учитывать возможные побочные эффекты, осложнения, а также зависимость от них. Применение должно быть строго ограничено выявленной патологией. Оно всегда проводится под строгим руководством специалиста. Недопустимо самостоятельное использование подобных лекарств, особенно без предварительной точной диагностики.

Классификация

К наркотическим анальгетикам относятся опиоидные препараты, которые блокируют рецепторы, отвечающие за формирование болевых ощущений. Средства выпускаются в виде таблеток, пластырей и порошков (их разводят и вводят внутривенно или внутримышечно). В фармакологии самыми сильными считаются инъекции, так как 100 % всех активных веществ попадает в кровь. При пероральном приеме препаратов только 60 % действующих компонентов достигают цели. При трансдермальной форме биодоступность еще ниже – всего  45%.

Все анальгетики можно разделить по происхождению активных веществ на три большие группы – натуральные, полусинтетические и искусственные. Первые считаются самыми сильными, но опасными.

Характеристики

Наркотические анальгетики

Природные

Полусинтетические

Синтетические

Источник получения лекарства

Настойка или экстракт опия, а также его гидрохлорид или сульфат

Производные фенантрена (измененная формула морфина)

Синтезированные химические вещества, не встречающиеся в природе

Названия самых распространенных препаратов

Морфин, Кодеин

Этилморфин, Омнопон, Гидрокодон

Производные морфинана: Налорфин, Пентазоцин, Бупренорфин

Производные пиперидина: Промедол,  Фентанил

Производные циклогексана: Трамадол, Тилидин, Валорон

Производные изохинолина: Папаверин, Никоверин

Все лекарства из приведенного в таблице списка являются наркотическими – то есть относящимися к психотропным веществам. Помимо основного предназначения – уменьшения боли – они способны провоцировать изменение психики и привыкание. Без рецепта эти препараты не продаются, а в больницах они состоят на строгом учете.

История и распространение

Это растение имело довольно ограниченный ареал произрастания. Не встречаясь в настоящее время в дикой культуре, мак выращивался в культуре на Юге Европы, островах Средиземного моря: Крите, Сардинии, Сицилии и севере Африки: Алжире, Ливии, Марокко, Тунисе. На Канарских и Азорских островах. Именно из этих мест произошло его распространение в районы Средней и Юго-Восточной Азии, в которых он, одичав, стал настоящим бедствием для местного населения, которое выработало культуру его употребления в медицинских и опьяняющих целях. Морфин – основное действующее вещество, содержащееся в млечном соке незрелых коробочек с семенами, был одним из первых наркотических обезболивающих, известных человеку в Старом Свете.

Классификация

К анальгетикам относится любой препарат, способный относительно быстро и эффективно снимать боль, не подавляя при этом рефлексов. Сегодня выделяют несколько классификаций обезболивающих средств в зависимости от разных категорий. Основные группы анальгетиков представлены в таблице.

Центрального действия Наркотические (опиоидные) Природные Морфин, кодеин, омнопон
Полусинтетические Этилморфин
Синтетические Промедол, фентанил
Ненаркотические (неопиоидные) Производные различных кислот: салициловой, фенилуксусной, фенамовой и др. Анальгин, парацетамол, кетопрофен
Со смешанным механизмом действия Трамадол
Периферического действия Избирательные ингибиторы Целекоксиб
Неизбирательные ингибиторы Диклофенак, ибупрофен, ацетилсалициловая кислота

К наиболее безобидным анальгетикам относятся именно неизбирательные ингибиторы периферического действия, которые есть в свободной продаже. Эти обезболивающие наиболее дешевые и безопасные, почти не вызывают привыкания и не дают тяжелых побочных эффектов. По опыту пациентов они действительно эффективно снимают самые популярные и часто встречаемые боли:

  • головные;
  • зубные;
  • от легких механических повреждений (ушибы, раны).

Наркотические

Это самые сильные обезболивающие, которые прописываются врачом и продаются строго по рецепту. Они устраняют боль в самом ее зародыше, потому что воздействуют непосредственно на центральную нервную систему, т.е. фактически на головной мозг. К их использованию прибегают только при болевых ощущениях, угрожающих жизни человека (развивающихся очень часто и способных вызывать шок) в следующих состояниях:

  • онкологические заболевания;
  • ожоги;
  • тяжелое родоразрешение;
  • травмирование грудины (для искусственного угнетения кашлевого центра);
  • инфаркт миокарда;
  • первые часы после операции.

Опасность этих видов анальгетиков заключается в том, что они угнетают не только те структуры ЦНС, которые воспринимают боль, но и многие другие центры: кашлевой, дыхательный, рвотный и т.д. Также наркотические вещества вызывают привыкание, поэтому их дозировка и регулярность приема рассчитывается врачом индивидуально для каждого пациента.

Зависимость от наркотических анальгетиков бывает физиологической (когда пациенту не помогают другие, более безопасные обезболивающие) и психологической (человек хочет снова и снова возвращаться в то состояние безболезненной эйфории, которая возникает после приема препаратов). Она лечится подбором других обезболивающих, но, к сожалению, всегда есть точка предела.

Ненаркотические

Препараты, уменьшающие выраженность боли (вплоть до полного ее исключения) и не влияющие на ЦНС. Они воздействуют на подкорковые рецепторы головного мозга, снижая их возбудимость. Это позволяет оказывать не только общее обезболивающее действие, но и классифицировать его на:

  • противовоспалительное;
  • жаропонижающее;
  • спазмолитическое.

Т.к. человек умеет отличать все эти три состояния, он может выбирать анальгетик направленного действия и принимать именно его.

Производные различных кислот, из которых получают ненаркотические обезболивающие препараты, на всех людей влияют по-разному. Поэтому одним, например, цитрамон помогает, а другие предпочитают принимать от головной боли исключительно анальгин или но-шпу.

Сколько обезболивающих можно пить в день, последствия передозировки?


Последствия передозировки обезбаливающими

Подобный вопрос интересует многих людей так, как все-таки периодически каждый из нас превышает допустимую дозу. Поэтому, чтобы ответить на него, просто внимательно посмотрите инструкцию препарата и строго придерживайтесь дозировок. В случае если у вас нет инструкции, тогда помните, что чем больше в препарате активного вещества, тем реже его надо принимать.

Так, таблетки, в которых содержится 500 мг активного вещества, можно принимать не более 3 раз в сутки. Если же активного вещества в препарате все 100 мг, то принимать его можно до 5 раз. В случае же если вы будете превышать допустимые дозы, то наверняка получите передозировку и как следствие, еще большие проблемы со здоровьем.

Последствия передозировки обезболивающими средствами:

  • Тошнота
  • Рвота
  • Головокружение
  • Боль в желудке
  • Обморок
  • Затруднение дыхания
  • Спазм сосудов
  • Летальный исход

Механизм действия

Боль и механизм ее происхождения и восприятия организмом — явления сложное и не до конца изученное.

Множество рецепторов, находящихся в человеческом теле, отвечают за разные виды чувствительности. В тех случаях, когда раздражитель оказывается слишком сильным, возбуждаются особые образования периферической нервной системы — ноцицепторы.

Передающий по ним импульс, обрабатываясь в мозге, формирует болевое ощущение. В некоторых случаях организм способен самостоятельно справиться с болью, активируя предназначенные для этого опиатные рецепторы.

В таких случаях используют фармакологические вещества, которые благодаря своему строению взаимодействуют с опиатными рецепторами, усиливая их влияние на организм. Такими средствами являются наркотические болеутоляющие.

Фармакодинамика этих препаратов позволяет им преодолевать гематоэнцефалический барьер и проникать ко всем рецепторам. Благодаря этому развивается максимальный обезболивающий эффект. В зависимости от конкретного препарата, оказанное им действие может несколько варьироваться.

Однако в той или иной мере все наркотические анальгезирующие препараты повышают устойчивость к болевым ощущениям. Так они снижают реакцию организма, возникшую в ответ на боль.

Ненаркотические анальгетики

В механизме действия ненаркотических анальгетиков определенную роль играет влияние на таламические центры, которое приводит к торможению проведения болевых импульсов к коре.

По центральному действию эти анальгетики отличаются, однако, от наркотических анальгетиков рядом особенностей (например, не влияют на способность ЦНС к суммации подпороговых импульсов).

Характерными для ненаркотических анальгетиков являются следующие основные особенности:

  • 1. анальгезирующая активность, проявляющаяся при определенных видах болевых ощущений: главным образом при невралгических, мышечных, суставных болях, при головной и зубной боли. При сильной боли, связанной с травмами, полостными оперативными вмешательствами и т.п., они практически неэффективны.
  • 2. Жаропонижающее действие, проявляющееся при лихорадочных состояниях, и противовоспалительное действие, выраженное в разной степени у разных соединений этой группы.
  • 3. Отсутствие угнетающего влияния на дыхательный и кашлевой центры.
  • 4. Отсутствие при их применении эйфории и явлений психической и физической зависимости.

Основными представителями ненаркотических анальгетиков являются:

  • а) производные салициловой кислоты (салицилаты) – натрия салицилат, ацетилсалициловая кислота, салициламид и др.;
  • б) производные пиразолона – антипирин, амидопирин, анальгин;
  • в) производные пара-аминофенола (или анилина) – фенацетин, парацетамол.

В механизме действия салицилатов важную роль играют ингибирование биосинтеза простагландинов (Кислота ацетилсалициловая), а также стимулирующее влияние на ось гипофиз – надпочечники, способствующее высвобождению кортикостероидов. Существенное значение в действии ненаркотических анальгетиков имеет их влияние на кининовую систему (антагонизм с альгезирующим действием брадикинина и др.).

1659

Побочные эффекты

Побочные действия всегда возникают при употреблении любых наркотических анальгетиков, полностью безопасных препаратов этой группы не существует. Задача врача – объяснить пациентам, какие ухудшения самочувствия придется терпеть, а какие являются поводом для прекращения приема лекарства. Вот список допустимых «побочек»:

  • тошнота;
  • легкая мышечная слабость;
  • головокружение;
  • сонливость.

Если при употреблении анальгетиков возникают рвота, потеря сознания, слуховые или зрительные галлюцинации, то о них надо сообщить врачу. Это могут быть симптомы опасных осложнений, спровоцированных лекарствами. Доктор проанализирует ситуацию и примет решение – безопасно ли продолжать прием обезболивающих или стоит подобрать другой вариант лечения.

Не стоит верить информации, где проводят сравнительную характеристику и выясняют, что есть опиоидные анальгетики, не вызывающие пристрастия. Все наркотические препараты способствуют развитию физической зависимости, оказывают седативное действие. Но если принимать лекарства строго по инструкции, то наркомания не разовьется.

Тревожным признаком является развитие аберрантного поведения в отношении к лекарству. Так врачи называют прием препарата не по назначению, а с целью получения «кайфа». Также недопустимо развитие толерантности организма (когда прежнее количество медикамента перестает обезболивать, пациент требует повышения дозировки).

При появлении признаков наркомании врач переводит пациента на другой обезболивающий медикамент. Сначала дается наркотический аналог, но с меньшей концентрацией опиоидного вещества. Потом его постепенно заменяют ненаркотическим препаратом, не вызывающим эйфорию, или вообще отказываются от приема обезболивающего лекарства. Если проявляется абстиненция, то проводится симптоматическое лечение. Пациенту дают нейролептики, успокоительные средства, таблетки для нормализации давления и пр.

Отравление

При превышении дозировки, предписанной врачом, происходит интоксикация. Признаки острого отравления:

  • резкое сужение зрачка;
  • рвота;
  • судороги;
  • замедление дыхания, пульса;
  • снижение температуры тела;
  • потеря сознания;
  • посинение кожи.

При перечисленных симптомах медицинские работники проводят детоксикацию – вводят Налорфин или Налоксон  (это антагонисты опиатов). Может проводиться промывание желудка (если лекарство принималось перорально). При остановке сердца делается непрямой массаж (компрессия грудной клетки). Дыхательные расстройства устраняются с помощью аппарата ИВЛ.

Побочные эффекты и противопоказания

При применении морфина возможны тошнота, рвота, угнетение дыхания и другие побочные эффекты, связанные с
особенностями его влияния на разные органы и системы организма (см. Морфин,
Фармакологическое действие). Для уменьшения побочных эффектов морфин часто
назначают вместе с м–холиноблокаторами (атропин, метацин).

Морфин не назначают детям до 2 лет; также морфин противопоказан при общем сильном истощении, недостаточности
дыхательного центра

Осторожность применения морфина необходима у больных
старческого возраста (замедлены обмен и выделение морфина; наблюдается более
высокое содержание морфина в плазме крови).

Что такое синтетические наркотики?

Синтетические наркотики – это психоактивные вещества, полученные искусственным путем, употребление которых приводит в физической и психологической зависимости, разрушает ЦНС. По действию на организм такие наркотики схожи с опиатами. «Синтетика» запрещена на законодательном уровне, но ее изготовители постоянно вносят изменения в химические формулы, в результате препараты на какое-то время становятся юридически легальными.

Где и когда появились синтетические наркотики? История «синтетики» началась в США, в период с 1920 по 1930 годы. Именно в этот период было подписано соглашение об особом контроле над изготовлением и распространением морфия. Это событие стало отправной точкой к производству и продаже аналогов морфия. Что касается России, то пик распространения синтетических наркотиков здесь пришелся на конец XX – начало XXI вв.

На фоне природных опиатов синтетика представляет большую угрозу, оказывает более мощное воздействие на организм, серьезно нарушая физическое и психологическое состояние. Действенное лечение наркомании за границей практикуется уже давно, в клиники за рубеж ежегодно обращается множество людей с наркотической зависимостью

Сегодня и в России этой проблеме уделяется огромное внимание. В стране открыто большое количество специализированных наркотических центров

В число лучших наркологических клиник Москвы, в которых организовано качественное и эффективное лечение зависимости от синтетических наркотиков, входит наркологическая клиника МедЭкспресс.

Ненаркотические анальгетики: отличия и сравнительная характеристика

Ненаркотические анальгетики более безопасны, чем наркотические. Фармакодинамика у них такова, что эйфории и зависимости не возникает. Препараты отличаются по действующему веществу в составе:

  • Салициловая кислота: Аспизол, Колфарит.
  • Пиразолон: Метамизол натрия, Пропифеназол.
  • Производные уксусной кислоты: Найзилат, Аленталь.
  • Анилиды: Эффералган, Тайленол.
  • Пропионовая кислота: Ибупрофен, Декскетопрофен.

Перечисленные препараты могут применяться для купирования даже небольшого болевого синдрома (например, в стоматологии для устранения зубной боли). Но при сильных соматогенных болях они не помогают, так что приходится принимать опиоидные средства.

Подведем итог: наркотические препараты очень сильные, их употребляют только по прямым показаниям и под постоянным врачебным контролем. Как только боли проходят, дозировку уменьшают, постепенно сводя прием анальгетиков на нет. Пока лечение продолжается, пациентам следует обязательно соблюдать правила хранения и употребления медикаментов. Только это поможет уберечь от отравления и развития наркомании.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector