25b-nboh

References

1. 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) Fatalities / Deaths by Erowid | https://www.erowid.org/chemicals/2ci_nbome/2ci_nbome_death.shtml
2. ↑ Ettrup, A.; Hansen, M.; Santini, M. A.; Paine, J.; Gillings, N.; Palner, M.; Lehel, S.; Herth, M. M.; Madsen, J. (2010). «Radiosynthesis and in vivo evaluation of a series of substituted 11C-phenethylamines as 5-HT2A agonist PET tracers». European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 38 (4): 681–693. PMID 21174090. https://doi.org/10.1007/s00259-010-1686-8
3. ↑ Silva, M. E.; Heim, R.; Strasser, A.; Elz, S.; Dove, S. (2011). «Theoretical studies on the interaction of partial agonists with the 5-HT(2A) receptor». Journal of Computer-aided Molecular Design. 25 (1): 51–66. PMID 21088982. https://doi.org/10.1007/s10822-010-9400-2
4. Hansen, M.; Phonekeo, K.; Paine, J. S.; Leth-Petersen, S.; Begtrup, M.; Bräuner-Osborne, H.; Kristensen, J. L. (2014). «Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Benzyl Phenethylamines as 5-HT2A/2C Agonists». ACS Chemical Neuroscience. 5 (3): 243–9. PMC 3963123. PMID 24397362. https://doi.org/10.1021/cn400216u
5. http://www.erowid.org/chemicals/2ci_nbome/2ci_nbome.shtml/
6. Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). «Dose-independent occurrence of seizure with tramadol». Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. ISSN 1556-9039.
7. (PDF) (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 11, 2019.
8. «Anlage NpSG» (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 11, 2019.
9. «§ 4 NpSG» (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 11, 2019.
10. https://lakemedelsverket.se/upload/lvfs/HSLF_FS_2015_12.pdf
11. United Kingdom. (2014). Misuse of Drugs Act 1971 (S.I. 2014/1106). London: The Stationery Office Limited. Retrieved July 5, 2017, from http://www.legislation.gov.uk/uksi/2014/1106/made

Pharmacology

Further information: Serotonergic psychedelic

25C-NBOMe has efficacy at the where it acts as a potent . However, the role of these interactions and how they result in the psychedelic experience continues to remain elusive.

In comparison to 2C-C, the addition of an NBOMe group to the structure results in a sixteen fold increase in potency, allowing even the most extreme of dosages to fit in liquid form onto tabs and blotter paper, which people often mistake for LSD. In comparison to LSD however it is only a third of the potency.

Chemistry

A comparison of 25B-NBOMe and 2C-B.

25B-NBOMe or 2C-B-NBOMe is a serotonergic N-benzyl derivative of the substituted phenethylamine psychedelic known as 2C-B. 25B-NBOMe is a substituted phenethylamine with methoxy groups CH₃O- attached to carbons R₂ and R₅ as well as a bromine atom attached to carbon R₄. It differs from 2C-B structurally through a substitution on the amine (NH2) with a 2-methoxybenzyl (BOMe) group. 25B-NBOMe shares this 2-methoxybenzyl substitution with other chemicals of the NBOMe family. This NBOMe addition contains a methoxy ether CH₃O- bound to a benzene ring at R₂.

Legal status

• Brazil: As of December 10, 2018, 25B-NBOH has been added to Portaria SVS/MS nº 344. Possession, distribution and use of this substance is now considered illegal.
• Germany: 25B-NBOH is controlled under the NpSG (New Psychoactive Substances Act) as of November 26, 2016. Production and import with the aim to place it on the market, administration to another person and trading is punishable. Possession is illegal but not penalized.
• Sweden: The Riksdag added 25B-NBOH to Narcotic Drugs Punishments Act under swedish schedule I («substances, plant materials and fungi which normally do not have medical use») as of August 18, 2015, published by Medical Products Agency (MPA) in regulation HSLF-FS 2015:12
• United Kingdom: 25B-NBOH is a Class A drug in the United Kingdom as a result of the N-benzylphenethylamine catch-all clause.
• United States: 25B-NBOH is not a controlled substance in the United States but possession or distribution for human use could potentially be prosecuted under the Federal Analogue Act due to its structural and pharmacological similarities to 25B-NBOMe.

Что такое фенэтиламины?

Когда дело касается кокаина или героина, употребление этих наркотиков можно определить даже по внешним признакам человека. Их формулы стабильны, они проявляются в анализах, а симптомы злоупотребления хорошо и давно известны, что помогает в лечении наркозависимых. Однако что будет, если препарат содержит новую формулу, которая может постоянно меняться? Человек получает дополнительный фактор опасности от его употребления. Не зная химического содержания наркотика, врачи не смогут правильно обнаружить его в крови, симптомы передозировки не будут адекватно распознаны, и даже сами наркоманы могут быть в полном неведении о том, что они употребили. Не зная, что за наркотик вы употребляете, вы никогда не сможете предугадать последствия и оказать помощь в случае необходимости.

Это особенно касается таких синтетических наркотиков, как фенэтиламины. Химики-производители этого наркотика могут с легкостью заменить элемент формулы препарата, и получить новый, чтобы избежать юридического наказания. Для производителей наркотика и дилеров это очень удобно, но в то же время невероятно опасно для людей, употребляющих наркотик.

Фенэтиламины безусловно являются такой группой наркотиков. Это класс галлюциногенов, который оказывает физическое, психическое и эмоциональное действие на человека. Их качество как сильных стимуляторов означает, что они увеличивают частоту сердечных сокращений, дыхания, повышают кровяное давление, температуру тела. В результате употребления фенэтиламинов, человек может быть обезвожен, поэтому необходимо пить достаточное количество воды. Если у человека плохая реакция на наркотик, или он превысил дозу, есть большая вероятность лихорадки с высокой температурой, судорогами и сбоем работы внутренних органов.

Самым известным наркотиком из класса фенэтиламинов является экстази, или MDMA. Он очень популярен на дискотеках и фестивалях клубной музыки, так как дает людям ощущение искусственной близости друг к другу. Галлюцинации заставляют их думать, что цвета становятся ярче, музыка глубже, а свет светлее.

Legal status

• Austria: Since June 26, 2019, 25B-NBOMe is illegal to possess, produce and sell under the SMG. (Suchtmittelgesetz Österreich)
• Brazil: Possession, production and sale is illegal as it is listed on Portaria SVS/MS nº 344.
• Canada: 25B-NBOMe would be considered Schedule III as it is a derivative of 2,5-dimethoxyphenethylamine.
• China: As of October 2015, 25B-NBOMe is a controlled substance in China.
• Germany: 25B-NBOMe is controlled under Anlage I BtMG (Narcotics Act, Schedule I) as of December 13, 2014. It is illegal to manufacture, possess, import, export, buy, sell, procure or dispense it without a license.
• Italy: 25B-NBOMe is a Schedule 1 controlled substance in Italy.
• Latvia: 25B-NBOMe is a Schedule I controlled substance.
• New Zealand: 25B-NBOMe is a Schedule 2 controlled substance in New Zealand.
• Sweden: 25B-NBOMe is classed as Schedule I.
• United Kingdom: 25B-NBOMe is a Class A drug in the United Kingdom as a result of the N-benzylphenethylamine catch-all clause.
• United States: On Nov 15, 2013, the DEA added 25B-NBOMe to Schedule I using their emergency scheduling powers, making it «temporarily» in Schedule I for 2 years.

References

1. 25C-NBOMe (2C-C-NBOMe) Fatalities / Deaths by Erowid | https://erowid.org/chemicals/2cc_nbome/2cc_nbome_death.shtml
2. Martin Hansen (2011). «Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain.» University of Copenhagen. Retrieved 27 June 2015.
3. ↑ 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) Fatalities / Deaths by Erowid | https://www.erowid.org/chemicals/2ci_nbome/2ci_nbome_death.shtml
4. ↑ 25C-NBOMe (2C-C-NBOMe) Fatalities / Deaths by Erowid | https://www.erowid.org/chemicals/2cc_nbome/2cc_nbome_death.shtml
5. ↑ Other or Unknown NBOMe Compound Fatalities / Deaths by Erowid | https://www.erowid.org/chemicals/nbome/nbome_death.shtml
6. Silva, M. E., Heim, R., Strasser, A., Elz, S., & Dove, S. (2011). Theoretical studies on the interaction of partial agonists with the 5-HT2A receptor. Journal of Computer-aided Molecular Design, 25(1), 51-66. https://doi.org/10.1007/s10822-010-9400-2
7. Hansen, M.; Phonekeo, K.; Paine, J. S.; Leth-Petersen, S.; Begtrup, M.; Bräuner-Osborne, H.; Kristensen, J. L. (2014). «Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Benzyl Phenethylamines as 5-HT2A/2C Agonists». ACS Chemical Neuroscience. 5 (3): 243–9. PMC 3963123. PMID 24397362. https://doi.org/10.1021/cn400216u
8. Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). «Dose-independent occurrence of seizure with tramadol». Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. ISSN 1556-9039.
9. List of controlled substances: Portaria SVS/MS nº 344 (Portuguese) | http://portal.anvisa.gov.br/lista-de-substancias-sujeitas-a-controle-especial
10. (PDF) (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 11, 2019.
11. «Anlage NpSG» (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 11, 2019.
12. «§ 4 NpSG» (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 11, 2019.
13. https://lakemedelsverket.se/upload/lvfs/HSLF_FS_2015_12.pdf
14. United Kingdom. (2014). Misuse of Drugs Act 1971 (S.I. 2014/1106). London: The Stationery Office Limited. Retrieved July 5, 2017, from http://www.legislation.gov.uk/uksi/2014/1106/made

Toxicity and harm potential

Further information: , and

25C-NBOH is a relatively new substance, and little is known about its toxicity or interaction with other substances. It is assumed to pose similar acute health risks as 25C-NBOMe and other members of 25x-NBOMe series. The LD₅₀ has not yet been determined although it is likely to be potentially fatal at heavy dosages.

25C-NBOH’s extreme potency means it should not be insufflated (snorted) as this method of administration has been associated with many deaths and hospitalizations with closely related members of the 25x-NBOMe series.

Tolerance and addiction potential

25C-NBOH is not habit-forming and the desire to use it can actually decrease with use. It is most often self-regulating.

Tolerance to the effects of 25C-NBOH is built almost immediately after ingestion. After that, it takes about 1 week for the tolerance to be reduced to half and 2 weeks to be back at baseline (in the absence of further consumption). 25C-NBOH presents cross-tolerance with all psychedelics, meaning that after the consumption of 25C-NBOH all psychedelics will have a reduced effect.

Dangerous interactions

Although many psychoactive substances are reasonably safe to use on their own, they can quickly become dangerous or even life-threatening when combined with other substances. The list below includes some known dangerous combinations (although it cannot be guaranteed to include all of them). Independent research (e.g. , DuckDuckGo) should always be conducted to ensure that a combination of two or more substances is safe to consume. Some interactions listed have been sourced from TripSit.

• Lithium — Lithium is commonly prescribed in the treatment of bipolar disorder. There is a large body of anecdotal evidence that suggests taking it with psychedelics significantly increases the risk of psychosis and seizures. As a result, this combination is strictly discouraged.
• Cannabis — Cannabis has an unexpectedly strong and unpredictable synergy with the effects of psychedelics. Caution is advised with this combination as it can significantly increase the risk of adverse psychological reactions like anxiety, paranoia, panic attacks, and psychosis. Users are advised to start off with only a fraction of their normal cannabis dose and take long breaks between hits to avoid over intake.
• Stimulants (Amphetamine, cocaine, methylphenidate, …) — Stimulants affect many parts of the brain and alter dopaminergic function. Combined with psychedelics, stimulation can turn into severe anxiety, panic, thought loops, and paranoia. This interaction may result in an elevated risk of mania and psychosis.[citation needed]
• Tramadol — Tramadol lowers the seizure threshold and psychedelics may act as triggers for seizures in susceptible individuals.[citation needed]

Chemistry

25C-NBOMe or 2C-C-NBOMe is a serotonergic N-benzyl derivative of the substituted phenethylamine psychedelic known as 2C-C. 25C-NBOMe is a substituted phenethylamine with methoxy groups CH₃O- attached to carbons R₂ and R₅ as well as a chlorine atom attached to carbon R₄. It differs from 2C-C structurally through a substitution on the amine (NH2) with a 2-methoxybenzyl (BOMe) group as shown in the image to the right. 25C-NBOMe shares this 2-methoxybenzyl substitution with other chemicals of the NBOMe family. This NBOMe addition contains a methoxy ether CH₃O- bound to a benzene ring at R₂.

Legality

• Brazil: As of December 10, 2018, 25C-NBOH has been added to Portaria SVS/MS nº 344. Possession, distribution and use of this substance is now considered illegal.
• Germany: 25C-NBOH is controlled under the NpSG (New Psychoactive Substances Act) as of November 26, 2016. Production and import with the aim to place it on the market, administration to another person and trading is punishable. Possession is illegal but not penalized.
• United Kingdom: 25C-NBOH is a Class A drug in the United Kingdom as a result of the N-benzylphenethylamine catch-all clause.
• Sweden: The Riksdag added 25C-NBOH to Narcotic Drugs Punishments Act under swedish schedule I («substances, plant materials and fungi which normally do not have medical use») as of August 18, 2015, published by Medical Products Agency (MPA) in regulation HSLF-FS 2015:12

Эффекты

Действие 25I-NBOMe, как правило, длится 6—10 часов при сублингвальном приёме. При интраназальном приёме эффекты длятся 4—6 часов. Тем не менее, эффекты могут продолжаться более 12 часов при больших дозировках, как сообщается в некоторых источниках.

Последствия приема

После приема 25I-NBOMe установлены случаи развития Длительного расстройства восприятия, вызванного галлюциногенами. Возможен летальный исход.

Legality

• Austria: 25N-NBOMe is illegal to possess, produce and sell under the NPSG (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich).[citation needed]
• Brazil: Possession, production and sale is illegal as it is listed on Portaria SVS/MS nº 344.
• Germany: 25N-NBOMe is controlled under Anlage I BtMG (Narcotics Act, Schedule I) as of June 9, 2016. It is illegal to manufacture, possess, import, export, buy, sell, procure or dispense it without a license.
• Latvia: 25N-NBOMe is a Schedule I controlled substance.
• United Kingdom: 25N-NBOMe is a Class A drug in the United Kingdom as a result of the N-benzylphenethylamine catch-all clause.
• United States: 25N-NBOMe is unscheduled in the United States. It may be considered an analogue of 2C-N (which is a Schedule I drug under the Controlled Substances Act). As such, the sale for human consumption or the use for illicit non-medical or industrial intents and purposes could be prosecuted as crimes under the Federal Analogue Act.

References

1. 25C-NBOMe (2C-C-NBOMe) Fatalities / Deaths by Erowid | https://erowid.org/chemicals/2cc_nbome/2cc_nbome_death.shtml
2. Martin Hansen (2011). «Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain.» University of Copenhagen. Retrieved 27 June 2015.
3. ↑ 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) Fatalities / Deaths by Erowid | https://www.erowid.org/chemicals/2ci_nbome/2ci_nbome_death.shtml
4. ↑ 25C-NBOMe (2C-C-NBOMe) Fatalities / Deaths by Erowid | https://www.erowid.org/chemicals/2cc_nbome/2cc_nbome_death.shtml
5. ↑ Other or Unknown NBOMe Compound Fatalities / Deaths by Erowid | https://www.erowid.org/chemicals/nbome/nbome_death.shtml
6. Silva, M. E., Heim, R., Strasser, A., Elz, S., & Dove, S. (2011). Theoretical studies on the interaction of partial agonists with the 5-HT2A receptor. Journal of Computer-aided Molecular Design, 25(1), 51-66. https://doi.org/10.1007/s10822-010-9400-2
7. Hansen, M., Phonekeo, K., Paine, J. S., Leth-Petersen, S., Begtrup, M., Bräuner-Osborne, H., & Kristensen, J. L. (2014). Synthesis and structure–activity relationships of N-benzyl phenethylamines as 5-HT2A/2C agonists. ACS Chemical Neuroscience, 5(3), 243-249. https://doi.org/10.1021/cn400216u
8. Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). «Dose-independent occurrence of seizure with tramadol». Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. ISSN 1556-9039.
9. List of controlled substances: Portaria SVS/MS nº 344 (Portuguese) | http://portal.anvisa.gov.br/lista-de-substancias-sujeitas-a-controle-especial
10. (PDF) (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 11, 2019.
11. «Anlage NpSG» (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 11, 2019.
12. «§ 4 NpSG» (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 11, 2019.
13. United Kingdom. (2014). Misuse of Drugs Act 1971 (S.I. 2014/1106). London: The Stationery Office Limited. Retrieved July 5, 2017, from http://www.legislation.gov.uk/uksi/2014/1106/made
14. https://lakemedelsverket.se/upload/lvfs/HSLF_FS_2015_12.pdf

Chemistry

25N-NBOMe or 2C-N-NBOMe is a serotonergic N-benzyl derivative of the substituted phenethylamine psychedelic known as 2C-N. 25N-NBOMe is a substituted phenethylamine with methoxy groups CH₃O- attached to carbons R₂ and R₅ as well as a nitro group NO₂— attached to carbon R₄. It differs from 2C-N structurally through a substitution on the amine (NH₂) with a 2-methoxybenzyl (BOMe) group as shown in the image to the right. 25N-NBOMe shares this 2-methoxybenzyl substitution with other chemicals of the NBOMe family. This NBOMe addition contains a methoxy ether CH₃O- bound to a benzene ring at R₂.

Pharmacology

Further information: Serotonergic psychedelic

25B-NBOH has efficacy at the where it acts as a potent .

This compound is pharmacologically unique when compared to other psychedelics due to the unusually high selectivity it displays for various serotonin receptors. It is notable as one of the most selective agonist ligands for the 5-HT_2A receptor with a pEC₅₀ value of 9.87 nMIt has a pKi of 0.061 nM at the human 5HT_2A receptor, similar to the better-known compound 25B-NBOMe.

However, the role of these interactions and how they result in the psychedelic experience continues to remain elusive.

Legal status

• Austria: Since June 26, 2019, 25C-NBOMe is illegal to possess, produce and sell under the SMG. (Suchtmittelgesetz Österreich)
• Brazil: Possession, production and sale is illegal as it is listed on Portaria SVS/MS nº 344.
• Canada: 25C-NBOMe would be considered Schedule III as it is a derivative of 2,5-dimethoxyphenethylamine.
• China: As of October 2015 25C-NBOMe is a controlled substance in China.
• Germany: 25C-NBOMe is controlled under Anlage I BtMG (Narcotics Act, Schedule I) as of December 13, 2014. It is illegal to manufacture, possess, import, export, buy, sell, procure or dispense it without a license.
• Israel: The NBOMe series of psychoactives became controlled in Israel in May, 2013.
• Italy: 25C-NBOMe is a Schedule 1 controlled substance in Italy, meaning it is illegal to possess, distribute, and manufacture.
• Latvia: 25C-NBOMe is a Schedule I controlled substance.
• New Zealand: 25C-NBOMe was sold as a designer drug in New Zealand in early 2012, but was withdrawn from sale after a statement by Associate Health Minister Peter Dunne that 25C-NBOMe would be considered to be substantially similar in chemical structure to the illegal hallucinogen DOB, and was therefore a Class C controlled drug analogue.
• Russia: Russia became the first country to regulate the NBOME class. The entire NBOMe series of psychoactives became controlled in the Russian Federation starting October, 2011.
• Sweden: 25C-NBOMe is classed as Schedule I.
• United Kingdom: 25C-NBOMe is a Class A drug in the United Kingdom as a result of the N-benzylphenethylamine catch-all clause.
• United States: Several NBOMe series compounds will be temporarily scheduled in the United States for 2 years with the possibility of an additional year. The temporary scheduling applies to 25C-NBOMe, 25B-NBOMe, and 25I-NBOMe.

Pharmacology

Further information: Serotonergic psychedelic

25C-NBOH has efficacy at the where it acts as a potent .

This compound is pharmacologically unique when compared to other psychedelics due to the unusually high selectivity it displays for various serotonin receptors. It is notable as one of the most selective agonist ligands for the 5-HT_2A receptor with a pEC₅₀ value of 9.43

It acts as a potent serotonin receptor agonist with similar affinity to the better-known compound 25C-NBOMe at 5-HT_2A and 5-HT_2C receptors with pKis values of 9.4 and 7.8, respectively.

However, the role of these interactions and how they result in the psychedelic experience continues to remain elusive.

Фармакология

Неврологическое распределение

β-фенилэтиламин (ФЭА) – это естественный биогенный амин в мозгу млекопитающих, хотя он считается трейс-амином, потому что его количество составляет, в общем, около 1-5% от уровня катехоламинов, благодаря ограниченному синтезу с быстрым метаболизмом. При введении β-фенилэтиламина в периферию, он равномерно распределяется в большинстве областей мозга, в состоянии покоя β-фенилэтиламин распространяется в большинстве областей мозга, хотя наиболее высокий уровень наблюдается в областях с более высоким содержанием катехоламинов (нигростриальные и мезолимбические области, такие как дорсальный стриатум, обонятельный бугорок и прилежащее ядро).
β-фенилэтиламин пересекает гематоэнцефалический барьер после артериальной инъекции, демонстрируя индекс усваивания мозгом 83+/-6% (у воды 100%), что сопоставимо с амфетамином и предполагает, что в усваивании основную роль играет пассивная диффузия, нежели переносчик.
Внутри мозга (не в сыворотке) период распада β-фенилэтиламина составляет около минуты, благодаря быстрому метаболизму ферментами MAO (преимущественно MAO-B).

Клеточная кинетика

β-фенилэтиламин, как известно, является субстратом дофаминового переносчика (DAT), и гиперэкспрессия DAT в клетках повышает усвоение β-фенилэтиламина и его воздействие на молекулярную мишень (TA1), в то время как блокирование DAT может ингибировать активность β-фенилэтиламина, зависящую от TA1.

Метаболизм

β-фенилэтиламин (ФЭА) прежде всего метаболизируется ферментом моноаминооксидазы B (MAO-B), хотя оба фермента имеют возможность метаболизировать его. Это дезаминирование под воздействием ферментов MAO приводит к выработке фенилуксусной кислоты и, по крайней мере, с точки зрения неврологии, не проявляет свою активность так, как это происходит у β-фенилэтиламина.
На основании исследований по введению β-фенилэтиламина собакам можно утверждать, что период полураспада ФЭА составляет 6-16 минут, в зависимости от дозы, и N-метил-β-фенилэтиламин (NMФЭА), по-видимому, имеет столь же быстрый метаболизм и также является известным субстратом для MAO-B.
β-фенилэтиламин прежде всего метаболизируется с помощью MAO-B, и такой метаболизм осуществляется в сыворотке довольно быстро.
В клетках также могут происходить взаимные превращения, поскольку неспецифический фермент N-метилтрансферазы может превратить β-фенилэтиламин в N-метилфенетиламин (NMФЭА), и дофамин-β-гидроксилаз может превратить ФЭА в фенилетаноламин (PEOH); PEOH может далее быть метилирован с помощью специального фермента фенилетаноламин N-метилтрансфераза (PNMT), который является ферментом, превращающим норадреналин в адреналин. Следует отметить, что PEOH также является субстратом для фермента MAO, особенно для MAO-B.
β-фенилэтиламин, вырабатываемый в нейронах (из L-фенилаланина) может быть использован альтернирующими ферментами в качестве посредника в некоторых метаболических путях, включенных в нейропередачу.

Literature

• Hansen, M., Phonekeo, K., Paine, J. S., Leth-Petersen, S., Begtrup, M., Bräuner-Osborne, H., & Kristensen, J. L. (2014). Synthesis and structure–activity relationships of N-benzyl phenethylamines as 5-HT2A/2C agonists. ACS Chemical Neuroscience, 5(3), 243-249. https://doi.org/10.1021/cn400216u
• Heim, Ralf (2004). «Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur». Freie Universität Berlin. Retrieved 27 June 2015.
• Hansen, M.; Phonekeo, K.; Paine, J. S.; Leth-Petersen, S.; Begtrup, M.; Bräuner-Osborne, H.; Kristensen, J. L. (2014). «Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Benzyl Phenethylamines as 5-HT2A/2C Agonists». ACS Chemical Neuroscience. 5 (3): 243–9. PMC 3963123 Freely accessible. PMID 24397362. https://doi.org/10.1021/cn400216u
• Ettrup, A.; Hansen, M.; Santini, M. A.; Paine, J.; Gillings, N.; Palner, M.; Lehel, S.; Herth, M. M.; Madsen, J. (2010). «Radiosynthesis and in vivo evaluation of a series of substituted 11C-phenethylamines as 5-HT2A agonist PET tracers». European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 38 (4): 681–693. PMID 21174090. https://doi.org/10.1007/s00259-010-1686-8

Legal status

• Austria: The 25x-NBOMe family is illegal to possess, produce and sell under the NPSG (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich).[citation needed]
• United States: In the US, some of the 25x-NBOMe chemicals are listed as Schedule I substances and others may be considered analogues under the Federal Analogue Act.[citation needed]
• United Kingdom: The majority of synthesised 25x-NBOMe substances are Class A drugs in the United Kingdom as a result of the N-benzylphenethylamine catch-all clause. Any compounds not covered by the clause are illegal to produce, supply, or import under the Psychoactive Substance Act, which came into effect on May 26th, 2016.

Виды фенилэтиламинов

Новые фенилэтиламины: 2C-I, 2C-B, 2С-Т, 2C-T-2, 2C-T-7, 2C-E.

Сюда же можно отнести и новый вид Bromo-DragonFLY, который называется так благодаря форме своей молекулы, которая напоминает стрекозу.

Эти препараты могут продавать в виде порошка, капсул, таблеток, промокательной бумаги, марок. Некоторые наркоторговцы продают новые фенэтиламины под видом экстази. Действие этих наркотиков наступает медленно, заставляя человека употреблять больше, что, в конечном счете, может привести к передозировке. Действие вещества длится 8-12 часов.

Эти препараты могут продаваться как «научно-исследовательские химические вещества, не предназначенные для потребления человеком.» Некоторые из этих препаратов будут продаваться под названием комбинаций чисел и букв, а некоторые будут помечены брендовыми названиями. Например, 2С-Т-7 могут иметь названия: Т-семь, Счастливая Семерка, Седьмое небо или Tripstacy.

Побочные эффекты употребления фенэтиламинов:

Эффекты могут варьироваться в зависимости от состава препарата, но обычно включают в себя:

• 2C-I — судороги, спутанность сознания, почечная недостаточность, смертельно высокое кровяное давление
• 2B-B — спутанность сознания, сердечно-сосудистые нарушения, обезвоживание
• 2С-Т — приступы паники, угнетение центральной нервной системы, рвота, бред, потеря памяти
• 2C-T-2 — паранойя, приступы паники, мышечная ригидность, рвота, беспокойство
• 2С-Т-7 — рвота, головные боли, спутанность сознания, бред, высокое кровяное давление, мышечные спазмы

Одним из наиболее опасных последствий этого вида наркотиков является мышечная ригидность. Она действительно может стать фатальной для жизни. Мышцы становятся настолько жесткими, что теряют способность расслабляться. Когда это происходит, температура человека может высоко подняться, что приведет к судорогам и коме. Немедленное и агрессивное медицинское вмешательство – единственный способ спасти жизнь человека, употребившего этот вид наркотика.

Эти наркотики тяжело причислить в список запрещенных веществ, так как их химический состав далек от стабильности. Доклады о гибели людей в результате употребления новой производной 2C- 1 появляются каждый год. Этот новый препарат упоминается как 25b-NBOMe.

Legality

• Germany: 25I-NBOH is controlled under the NpSG (New Psychoactive Substances Act) as of November 26, 2016. Production and import with the aim to place it on the market, administration to another person and trading is punishable. Possession is illegal but not penalized.
• Sweden: The Riksdag added 25I-NBOH to Narcotic Drugs Punishments Act under swedish schedule I («substances, plant materials and fungi which normally do not have medical use») as of August 18, 2015, published by Medical Products Agency (MPA) in regulation HSLF-FS 2015:12
• United Kingdom: 25I-NBOH is a Class A drug in the United Kingdom as a result of the N-benzylphenethylamine catch-all clause.