Экседрин: показания к применению

История

Впервые амфетамин был синтезирован в 1887 году в Германии в виде рацемической смеси румынским химиком Лазэром Еделяну

Вещество привлекло к себе внимание в 1920-е годы в качестве заменителя эфедрина при лечении астмы. Психоактивные свойства амфетамина были обнаружены американским биохимиком Гордоном Аллесом (англ. Gordon Alles) в 1929 году

В 1932 году компания Smith, Kline & French (англ.)русск. (ныне подразделение GlaxoSmithKline) начала продажу амфетамина в форме основания для использования в качестве антиконгестанта под торговым названием «Бензедрин» (англ. Benzedrine). В 1937 году в продажу поступили соли амфетамина в виде таблеток, рекламируемые как средство для лечения нарколепсии, болезни Паркинсона, депрессии, а также как средство для похудения. Случаи рекреационного использования амфетамина были описаны уже в 1936 году.

Во время Второй мировой войны США и Великобритания снабжали своих военнослужащих амфетамином в таблетках (армии Германии и Японии использовали метамфетамин).

В послевоенные годы объёмы производства амфетамина начали резко расти. Так, в одних только Соединенных Штатах Америки в 1962 году было произведено около 80 тонн солей амфетамина, что соответствовало сорока трём стандартным 10 мг дозам на каждого человека в течение года. В 1960-е годы рецепты на амфетамин составляли порядка 3 % всех рецептов, выписанных врачами в США и Великобритании.

Вред от бесконтрольного употребления амфетамина стал очевиден уже к началу 1960-х годов. Единичные случаи «амфетаминовых психозов» с характерными параноидными симптомами регистрировались ещё в 1930-х годах, а уже в 1958 году была убедительно доказана связь этих симптомов с приёмом препарата. Примерно в это же время стало понятно, что амфетамин способен вызывать сильную психологическую зависимость. В 1970 году власти США внесли амфетамин в перечень контролируемых веществ, а в 1971 году ООН была принята международная Конвенция о психотропных веществах, предметом регулирования которой был в том числе и амфетамин. К концу 1970-х годов потребление амфетамина в США пошло на убыль, с одновременным ростом потребления кокаина. Потребление амфетамина в Европе также упало, хотя он оставался относительно популярным в Скандинавии, Польше и Прибалтике.

Which one is best?

The effectiveness and safety profiles of both drugs are relatively similar. However, because each person responds differently to medication, you may find that your attention is better with one medication compared to the other. Your doctor may try you on one medication and then the other, to determine which one is most effective.

You may also have side effects with one drug that you don’t have with the other. You should know within several days of starting a new medication whether it’s effective and how well you tolerate the side effects.

Dextroamphetamine and amphetamine (Adderall) is more widely prescribed than dextroamphetamine (Dexedrine), but that doesn’t mean you wouldn’t do just as well or better on dextroamphetamine. Make sure your doctor has your complete medical history so they can make an informed recommendation. Don’t hesitate to ask for a different drug or a different dose, if you’re not experiencing adequate symptom relief with the first one you try.

Dexedrine indications

An indication is a term used for the list of condition or symptom or illness for which the medicine is prescribed or used by the patient. For example, acetaminophen or paracetamol is used for fever by the patient, or the doctor prescribes it for a headache or body pains. Now fever, headache and body pains are the indications of paracetamol. A patient should be aware of the indications of medications used for common conditions because they can be taken over the counter in the pharmacy meaning without prescription by the Physician.
sponsored

Dexedrine is indicated in:

Attention Deficit Disorder with Hyperactivity

As an integral part of a total treatment program that typically includes other measures (psychological, educational, social) for patients (ages 6 years to 16 years) with this syndrome. A diagnosis of Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD; DSM-IV) implies the presence of the hyperactive-impulsive or inattentive symptoms that caused impairment and were present before age 7 years. The symptoms must cause clinically significant impairment, e.g., in social, academic, or occupational functioning, and be present in 2 or more settings, e.g., school (or work) and at home. The symptoms must not be better accounted for by another mental disorder. For the Inattentive Type, at least 6 of the following symptoms must have persisted for at least 6 months: lack of attention to details/careless mistakes; lack of sustained attention; poor listener; failure to follow through on tasks; poor organization; avoids tasks requiring sustained mental effort; loses things; easily distracted; forgetful. For the Hyperactive-Impulsive Type, at least 6 of the following symptoms must have persisted for at least 6 months: fidgeting/squirming; leaving seat; inappropriate running/climbing; difficulty with quiet activities; “on the go”; excessive talking; blurting answers; can’t wait turn; intrusive. The Combined Type requires both inattentive and hyperactive-impulsive criteria to be met.

Special Diagnostic Considerations

Specific etiology of this syndrome is unknown, and there is no single diagnostic test. Adequate diagnosis requires the use of medical and special psychological, educational, and social resources. Learning may or may not be impaired. The diagnosis must be based upon a complete history and evaluation of the patient and not solely on the presences of the required number of DSM-IV characteristics.

Need for Comprehensive Treatment Program

Dexedrine is indicated as an integral part of a total treatment program for ADHD that may include other measures (psychological, educational, social) for patients with this syndrome. Drug treatment may not be indicated for all patients with this syndrome. Stimulants are not intended for use in patients who exhibit symptoms secondary to environmental factors and/or other primary psychiatric disorders, including psychosis. Appropriate educational placement is essential and psychosocial intervention is often helpful. When remedial measures alone are insufficient, the decision to prescribe stimulant medication will depend upon the physician’s assessment of the chronicity and severity of the patient’s symptoms.

Нелегальное использование[править]

Слева: порошок гидрохлорида амфетамина. Справа: фенил-2-нитропропен, прекурсор амфетамина. Конфисковано в Мексике в результате рейда на подпольную лабораторию

По данным Европейского центра мониторинга наркотиков и наркомании (англ. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction), рекреационных пользователей амфетамина можно разделить на две группы: интегрированные в общество и маргинализированные. Интегрированные в общество пользователи составляют бо́льшую часть потребителей амфетамина в Европе. Они обычно моложе, имеют хорошее образование, постоянное жилье (или живут с родителями) и постоянный источник дохода. Как правило, они принимают амфетамин в увеселительных заведениях, таких как ночные клубы. Среди этой группы также распространено курение марихуаны.

Маргинализированные пользователи составляют более проблемную группу пользователей амфетамина, среди которой распространено внутривенное введение. Многие из них зарабатывают на жизнь торговлей наркотиками, мелкими кражами или попрошайничеством. Внутривенное введение амфетамина пользователями этой группы несёт высокий риск заражения ВИЧ, гепатитом C и другими инфекциями, хотя в целом заражение менее вероятно, чем в группах опиоидных наркоманов.

Кроме того, отмечается употребление амфетамина в ситуациях, требующих длительной работоспособности: студентами для подготовки к экзаменам, водителями-дальнобойщиками, спортсменами и бизнесменами.

Качество уличного амфетаминаправить

Амфетамин, поступающий в нелегальную розничную продажу, как правило, отличается невысоким качеством, которое заметно упало в первом десятилетии XXI века. В 2009 г. в Европе среднее содержание амфетамина в конфискованных образцах (в виде порошка) составляло от 1 % (Болгария) до 29 % (Норвегия). Остальную массу составляют добавки, такие как кофеин, креатин и эфедрин, инертные вещества: лактоза, сахароза, глюкоза, а также примеси, вызванные недостаточной очисткой действующего вещества при производстве и зависящие от используемого метода синтеза: фенилацетон, N-формиламфетамин и другие. В то же время встречаются и образцы высокой степени очистки, содержащие до 96 % сульфата амфетамина (70 % в пересчёте на основание). Таблетка может содержать до 40 мг действующего вещества. Существенные различия в содержании действующего вещества увеличивают риск передозировки.

Формы выпуска и фармакокинетика

Капсулы сульфата амфетамина

Свободное основание (англ. Free base) амфетамина представляет собой жидкость с ограниченной устойчивостью, поэтому основными формами выпуска являются соли амфетамина: сульфат, фосфат и гидрохлорид. Биодоступность при пероральном употреблении 67,2±3 %, после приёма 10 мг дозы максимальная концентрация препарата в плазме составляет около 20 мкг/л, объём распределения (англ. Volume of distribution) 3-5 л/кг. Связывание с белками плазмы 15-40 %. Амфетамин липофилен и легко преодолевает гемато-энцефалический барьер. Отсутствие в молекуле амфетамина гидроксильных групп, типичных для катехоламинов, препятствует метаболизации катехол-O-метилтрансферазой (COMT), а наличие метильной группы в позиции α придаёт молекуле устойчивость к действию моноаминооксидазы (МАО). Около 20-30 % выводится почками в неизменном виде, период полувыведения составляет 8-30 часов и сильно зависит от pH мочи.

В медицине амфетамин применяется перорально в виде таблеток или капсул с пролонгированным действием.

На чёрном рынке амфетамин доступен, как правило, в виде порошка, иногда в виде таблеток. При рекреационном использовании амфетамин, как правило, принимается перорально или интраназально. Среди наркоманов со стажем распространено внутривенное введение амфетамина.

Dosage

The administration methods may differ between Dexedrine and Adderall:

• Dexedrine immediate-release medication comes in the form of tablets and solution.
• Adderall immediate-release formulas are available in tablet form.
• Both Dexedrine Spansule and Adderall XR come in capsule form.

People should take Adderall and Dexedrine first thing in the morning and again in the early afternoon. Adderall XR and Dexedrine Spansule usually only need to be taken once a day, ideally as soon as someone wakes up.

People should not take stimulant medication late in the afternoon or evening, as they can make it very difficult to sleep.

Adderall and Dexedrine both take around 30 minutes to 1 hour to show an effect and 3 hours to reach their highest levels in the blood. Both Adderall and Dexedrine have also been shown to be effective for around 4 to 6 hours depending on the dose.

Adderall XR and Dexedrine Spansule also both take around 30 minutes to 1 hour to show an effect, but take between 7 and 8 hours to reach peak blood levels. Adderall XR and Dexedrine Spansule can be effective for up to 11 to 12 hours depending on the dose.

A doctor will typically prescribe people with ADHD the lowest dose possible to begin with, then increase the dosage as needed.

Dosage of Dexedrine

According to the FDA guidelines, most doctors will initially prescribe 2.5 milligrams (mg) of Dexedrine to treat ADHD in children aged 3 to 5, which can be increased by 2.5 mg each week if required.

Those aged 6 and above should begin with 5 mg one or two times a day. This amount can be increased by 5 mg each week if required. It is rare that the dose should exceed a total of 40 mg in a single day.

Dosage of Adderall

The FDA suggest that children aged 3 to 5 with ADHD should take 2.5 mg of Adderall daily, increasing the dosage by 2.5 mg each week if necessary.

Those aged 6 years and above can usually begin by taking 5 mg of Adderall once or twice daily, increasing the dosage by 5 mg each week as needed.

Before taking this medicine

You should not use dextroamphetamine if you are allergic to any stimulant medicine, or if you have:

• moderate to severe high blood pressure;

• heart disease or coronary artery disease (hardened arteries);

• overactive thyroid;

• glaucoma;

• severe anxiety, tension, or agitation (stimulant medicine can make these symptoms worse); or

• a history of drug or alcohol addiction.

Do not use dextroamphetamine if you have used an MAO inhibitor in the past 14 days. A dangerous drug interaction could occur. MAO inhibitors include isocarboxazid, linezolid, methylene blue injection, phenelzine, rasagiline, selegiline, tranylcypromine, and others.

Some medicines can interact with dextroamphetamine and cause a serious condition called serotonin syndrome. Be sure your doctor knows if you also take opioid medicine, herbal products, or medicine for depression, mental illness, Parkinson’s disease, migraine headaches, serious infections, or prevention of nausea and vomiting. Ask your doctor before making any changes in how or when you take your medications.

Stimulants have caused stroke, heart attack, and sudden death in certain people. Tell your doctor if you have:

• heart problems or a congenital heart defect;

• high blood pressure; or

• a family history of heart disease or sudden death.

To make sure this medicine is safe for you, tell your doctor if you or anyone in your family has ever had:

• depression, mental illness, bipolar disorder, psychosis, or suicidal thoughts or actions;

• motor tics (muscle twitches) or Tourette’s syndrome;

• seizures or epilepsy;

• an abnormal brain wave test (EEG); or

• blood circulation problems in the hands or feet.

Taking dextroamphetamine during pregnancy can cause premature birth, low birth weight, or withdrawal symptoms in the newborn baby. Tell your doctor if you are pregnant or plan to become pregnant.

Dextroamphetamine can pass into breast milk and may harm a nursing baby. You should not breast-feed while using this medicine.

Dextroamphetamine is not approved for use by anyone younger than 3 years old. Dextroamphetamine extended-release capsules are not for use in children younger than 6 years old.

ЧÑо Ñобой пÑедÑÑавлÑÐµÑ Â«Ð Ð¸Ñалин»

ЭÑо лекаÑÑÑво ÑаÑÑо иÑполÑзÑÑÑ Ð² Ñвоей пÑакÑике пÑиÑиаÑÑÑ Ð´Ð»Ñ Ð»ÐµÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¡ÐÐ. ÐÑновнÑм дейÑÑвÑÑÑим веÑеÑÑвом ÑвлÑеÑÑÑ Ð¼ÐµÑилÑенидаÑ. «РиÑалин» вÑпÑÑкаеÑÑÑ ÑолÑко на ÑаÑмаÑевÑиÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¿ÑедпÑиÑÑиÑÑ. Ð ÐмеÑике лекаÑÑÑвенное ÑÑедÑÑво пÑиÑиÑлÑÑÑ Ðº наÑкоÑиÑеÑким веÑеÑÑвам, но в наÑей ÑÑÑане пÑиобÑеÑÑи пÑепаÑÐ°Ñ Ð¿ÑакÑиÑеÑки невозможно по пÑиÑине занеÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÐµÐ³Ð¾ в ÑпиÑок запÑеÑеннÑÑ.

ÐÑпÑÑкаеÑÑÑ Â«Ð Ð¸Ñалин» в виде ÑаблеÑок, коÑоÑÑе оказÑваÑÑ ÑÑимÑлиÑÑÑÑее воздейÑÑвие на неÑвнÑÑ ÑиÑÑемÑ. Ðо ÑÑÐ°Ð²Ð½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ñ Â«ÐмÑеÑамином», он более мÑгкого дейÑÑвиÑ, но «РиÑалин» — ÑÑо наÑкоÑиÑеÑкое ÑÑедÑÑво, ÑпоÑобное вÑзваÑÑ Ð¿ÑивÑкание.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Парацетамол оказывает обезболивающее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие вследствие своего преимущественного влияния на центры боли и терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженного воздействия на образование простагландинов в периферических тканях.

https://www.youtube.com/watch?v=ytpolicyandsafetyru

Обладая анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием, ацетилсалициловая кислота быстро ослабляет болевой синдром (в особенности вызванный воспалительным процессом), замедляет процесс образования тромбов, умеренно угнетая агрегацию тромбоцитов, а также активизирует микроциркуляцию крови в очаге воспаления.

Кофеин способствует расширению кровеносных сосудов скелетных мышечных тканей, головного мозга, почек и сердца, снижению агрегации тромбоцитов. Он оказывает активизирующее действие на дыхательный и сосудодвигательный центры и на рефлекторную возбудимость спинного мозга. Благодаря кофеину уменьшается чувство усталости, сонливости, повышается умственная и физическая работоспособность.

Фармакокинетика

https://www.youtube.com/watch?v=https:accounts.google.comServiceLogin

Некоторые фармакокинетические характеристики действующих компонентов Экседрина:

• парацетамол: легко абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ), максимальная концентрация (C_max) в плазме крови после приема внутрь достигается через 0,5–2 часа. При использовании обычных терапевтических доз с белками плазмы крови связывается незначительное количество вещества, однако с увеличением дозы оно возрастает. Метаболизм происходит в печени. Выводится вещество почками, в основном в виде сульфатных конъюгатов и глюкуронидов, в неизмененном виде выводится менее 5% принятой дозы. Период полувыведения (Т_1/2) варьирует в диапазоне от 1 до 4 часов. Токсический гидроксилированный метаболит, который в небольших количествах образуется в печени с участием смешанных оксидаз и обычно обезвреживается в результате связывания с восстановленным глутатионом, при передозировке может накапливаться в печени и вызывать ее поражения;
• ацетилсалициловая кислота: в ЖКТ полностью абсорбируется, быстро гидролизуется в ЖКТ, крови и печени с образованием салицилатов, которые в дальнейшем подвергаются метаболизму, главным образом в печени;
• кофеин: быстро и полностью всасывается в ЖКТ, C_max достигается в период от 5 до 90 минут после приема Экседрина натощак. С белками плазмы крови связывается около 35% принятой дозы. Распределяется во всех жидких средах организма. Метаболизируется фактически полностью в результате окисления, деметилирования и ацетилирования с образованием основных метаболитов 1-метилксантина, 7-метилксантина, 1,7-диметилксантина. Выводится почками. У взрослых пациентов наблюдается выраженная вариабельность индивидуальных показателей элиминации. Среднее значение Т_1/2 из плазмы крови – 4,9 часа (от 1,9 до 12,2 часа).

Пожалуйста, помогите другим пользователям с корректировкой их текстов:

Cedar oil by “BaikalHealth” of the highest quality is received from the Siberian cedar that grows

Английский

The US Treasury Department stated that the recent sanctions against Russia had a serious effect,

Английский

Behind him, a column of hooves raised dust, raised by the hoofs of three horses, driven at once by

Английский

One year ago, reading a french ‘60’s magazine called “Planète”, I discovered the Acambaro figures,

Английский

Ты помнишь, как вчера садилось солнце?

Русский

Любая компания уже экспериментировала организация важных событий интернируют или внутренней связи

Русский

Грани Разума

Русский

Ðак ÑаÑпознаÑÑ Ð·Ð°Ð²Ð¸ÑимоÑÑÑ Ð¾Ñ Ð¿ÑепаÑаÑа

РодиÑели, еÑли они не ÑпÑÑкаÑÑ Ð¸Ð· вида подÑоÑÑка и ÑледÑÑ Ð·Ð° его ÑоÑÑоÑнием, вникаÑÑ Ð² его дела, непÑеменно замеÑÑÑ ÑимпÑÐ¾Ð¼Ñ Ð·Ð°Ð²Ð¸ÑимоÑÑи Ð¾Ñ Â«Ð Ð¸Ñалина». ÐÑоÑвлÑÑÑÑÑ Ð¾Ð½Ð¸ ÑледÑÑÑим обÑазом:

• ÐодÑоÑÑок жалÑеÑÑÑ Ð½Ð° боли в желÑдке и киÑеÑнике.
• СÑÑемиÑелÑно ÑнижаеÑÑÑ Ð²ÐµÑ.
• ÐÐ¾Ð¶ÐµÑ Ð½Ð°Ð±Ð»ÑдаÑÑÑÑ Ð¾Ñказ Ð¾Ñ Ð¿Ð¸Ñи.
• ЧаÑÑÐ°Ñ Ð»Ð¸ÑоÑадка.
• ÐÑÐ¾Ð¶Ð°Ñ ÐºÐ¾Ð½ÐµÑноÑÑи.
• ÐÑÑжиÑÑÑ Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ð°.
• ÐоÑвлÑеÑÑÑ Ð±Ð¾Ð»Ñ Ð² мÑÑÑаÑ.
• Ðа коже ÑÐ»ÐµÐ´Ñ Ð¸Ð½ÑекÑионнÑÑ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ð¹.

ÐÑи подозÑении на пÑием наÑкоÑиÑеÑÐºÐ¸Ñ ÑÑедÑÑв ÑодиÑели Ð´Ð¾Ð»Ð¶Ð½Ñ Ð±Ð¸ÑÑ ÑÑевогÑ, пеÑвÑм делом поÑÑаÑаÑÑÑÑ Ð¿Ð¾Ð³Ð¾Ð²Ð¾ÑиÑÑ Ñ Ñебенком, но, как показÑÐ²Ð°ÐµÑ Ð¿ÑакÑика, задÑÑевнÑе беÑÐµÐ´Ñ Ð½Ðµ вÑем подÑоÑÑкам помогаÑÑ.

Описание препарата

В состав метамфетамина входит ряд объемных изомеров. Это молекулы, имеющие одинаковую формулу, но различающиеся по отображению и своим химическим свойствам. Наркотическое средство формируют следующие изомеры:

1. D-энантиомер. Известен, как мощный стимулятор ЦНС, обладающий аноретическими свойствами (снижающие аппетит). Также он славится, как сильный симпатомиметик (вещество, способствующее активному выделению норадреналина).
2. L-энантиомер. Это соединение относится к лекарственным соединениям. Он входит в состав таких популярных препаратов, как Дезоксин, Метедрин и в ингалятор Викс.

Различие в химических свойствах данных изомеров и определяет активное воздействие метамфетамина на человека. В состав наркотика входят D- и L-энантиомеры в равных количествах.

Метамфетамин могут использовать разными способами

Свойства нарковещества

Чтобы понять, как выглядит метамфетамин, вспомните о внешнем виде обычной соли. Наркотик визуально похож на нее – это кристаллический порошок белого цвета. Гидрохлорид метамфетамина известен под наименованием «первитин» (на сленге данное наркосоединение чаще называется «винтом»).

Метамфетаминовое соединение обладает талантом моментально растворяться в жировых тканях организма и быстро проникает в отделы головного мозга. Из-за своих химических особенностей молекула соединения не разрушается в мозговых тканях под воздействием фермента моноаминоксидазы. Более того, мет способен связываться с данным веществом, купируя его активность.

Метамфетамин разрушает не только здоровье, но и внешность человека

Это делает воздействие и эффект наркотического препарата более продолжительным и опасным. Ведь понижение активности моноаминоксидазы приводит к увеличению продуцирования и выброса в организм нейромедиаторов:

• дофамина;
• серотонина;
• норадреналина.

Данное бурное высвобождение моноаминов и определяет эффект метамфетамина, провоцирующего у человека настоящую бурю восторга и счастья. Мощный нейростимулятор действует не только на мозговые рецепторы.

Он возбуждает сердечную мышцу, скелетную и бронхиальную мускулатуру, усиливая артериальное давление и угнетая аппетит. Также из-за сильной стимуляции рецепторов мозга, наркотик приводит к развитию гиперсексуальности и бурной эйфории.

Виды метамфетамина

Чаще всего наркотик распространяют в виде порошка белого цвета, таблеток и кристалликов (его называет «лед»). В порошкообразное вещество наркодельцы могут добавлять различные примеси, из-за чего он приобретает и разнообразные окрасы (светло-розовый, темно-коричневый, сине-фиолетовый).

«Лед» — одна из разновидностей метамфетамина

В азиатских странах наиболее распространено употребление метамфетамина в виде пилюль (таблетки называют «шабу», «ябу»). Кристаллический наркотик могут вдыхать либо курить. У льда также существует несколько разновидностей – он может быть полностью прозрачным либо обладать легким желтоватым оттенком.

При использовании метамфетамина в виде курения эффект возникает уже спустя 7—10 минут. А ударное действие смертельного наркосредства на мозг наступает гораздо быстрее, чем при вдыхании.

Перевод «декседрин» на турецкий язык: «dexedrin»

декседрин:	dexedrin

Декседрин	источник пожаловаться   Langcrowd.com
Декседрин, бензедрин, метедрин.	Dexedrine, Benzedrine, Methedrine. источник пожаловаться   Corpus name: OpenSubtitles2016. License: not specified. References: http://opus.lingfil.uu.se/OpenSubtitles2016.php, http://stp.lingfil.uu.se/~joerg/published/ranlp-V.pdf
Пурпурные сердца, синенькие, Декседрин?	Mor kalp mi? Mavi mi? Dexedrine mi? источник пожаловаться   Corpus name: OpenSubtitles2016. License: not specified. References: http://opus.lingfil.uu.se/OpenSubtitles2016.php, http://stp.lingfil.uu.se/~joerg/published/ranlp-V.pdf
Может быть нам стоит говорить, что патио лучше, чем кофе или декседрин.	Belki de kahveden ya da uyarıcıdan daha iyi olduğunu söylemeliyiz. источник пожаловаться   Corpus name: OpenSubtitles License: Unknown References: http://www.opensubtitles.org
Может быть нам стоит говорить, что патио лучше, чем кофе или декседрин.	Amaç kadınlara kendilerini şişman hissettirmek değil. «Patio içtiğim için ne kadar mutluyum, bakın» demek. источник пожаловаться   Corpus name: OpenSubtitles2016. License: not specified. References: http://opus.lingfil.uu.se/OpenSubtitles2016.php, http://stp.lingfil.uu.se/~joerg/published/ranlp-V.pdf
Декседрин усиливает эффект от других лекарств, врачи редко выписывают их вместе.	İlginç ilaçlar. Dexedrine aslında uyarıcı bir ilaç. Ama sanırım, birçok doktor… источник пожаловаться   Corpus name: OpenSubtitles2016. License: not specified. References: http://opus.lingfil.uu.se/OpenSubtitles2016.php, http://stp.lingfil.uu.se/~joerg/published/ranlp-V.pdf
Могу предложить бензедрин, декседрин, кофеин…	Sana benzedrine, dexedrine, kafein ya da nikotin ikram edebilirim… источник пожаловаться   Corpus name: OpenSubtitles2016. License: not specified. References: http://opus.lingfil.uu.se/OpenSubtitles2016.php, http://stp.lingfil.uu.se/~joerg/published/ranlp-V.pdf

How should I use Dexedrine?

Use Dexedrine sustained-release capsules as directed by your doctor. Check the label on the medicine for exact dosing instructions.

• Dexedrine sustained-release capsules comes with an extra patient information sheet called a Medication Guide. Read it carefully. Read it again each time you get Dexedrine sustained-release capsules refilled.
• Take Dexedrine sustained-release capsules by mouth with or without food. If stomach upset occurs, take with food to reduce stomach irritation.
• Swallow Dexedrine sustained-release capsules whole. Do not break, crush, or chew before swallowing.
• Do not drink fruit juice at the same time that you take Dexedrine sustained-release capsules. Certain fruit juices (eg, grapefruit, apple, orange) may decrease Dexedrine sustained-release capsules’s effectiveness.
• Take Dexedrine sustained-release capsules on a regular schedule to get the most benefit from it. Taking Dexedrine sustained-release capsules at the same time each day will help you remember to take it.
• If you miss a dose of Dexedrine sustained-release capsules, take it as soon as possible. If it is almost time for your next dose, skip the missed dose and go back to your regular dosing schedule. Do not take 2 doses at once.

Ask your health care provider any questions you may have about how to use Dexedrine sustained-release capsules.

Important Information

You should not use Dexedrine Spansule if you have glaucoma, overactive thyroid, severe agitation, moderate to severe high blood pressure, heart disease or coronary artery disease, or a history of drug or alcohol addiction.

Dexedrine Spansule may be habit-forming, and this medicine is a drug of abuse. Tell your doctor if you have had problems with drug or alcohol abuse.

Stimulants have caused stroke, heart attack, and sudden death in people with high blood pressure, heart disease, or a heart defect.

Do not use Dexedrine Spansule if you have used an MAO inhibitor in the past 14 days, such as isocarboxazid, linezolid, methylene blue injection, phenelzine, rasagiline, selegiline, or tranylcypromine.

Dexedrine Spansule may cause new or worsening psychosis (unusual thoughts or behavior), especially if you have a history of depression, mental illness, or bipolar disorder.

You may have blood circulation problems that can cause numbness, pain, or discoloration in your fingers or toes.

Call your doctor right away if you have: signs of heart problems—chest pain, feeling light-headed or short of breath; signs of psychosis—paranoia, aggression, new behavior problems, seeing or hearing things that are not real; signs of circulation problems—unexplained wounds on your fingers or toes.

Dexedrine contraindications

See also:

Do not use Dexedrine if you have used an MAO inhibitor such as isocarboxazid (Marplan), tranylcypromine (Parnate), phenelzine (Nardil), rasagiline (Azilect), or selegiline (Eldepryl, Emsam) within the past 14 days. Serious, life-threatening side effects can occur if you take Dexedrine before the MAO inhibitor has cleared from your body.

Do not use this medication if you are allergic to Dexedrine, or if you have hardened arteries (arteriosclerosis), heart disease, moderate to severe high blood pressure (hypertension), overactive thyroid, glaucoma, severe anxiety or agitation, or a history of drug or alcohol addiction.

Some stimulants have caused sudden death in children and adolescents with serious heart problems or congenital heart defects. Before taking Dexedrine, tell your doctor if you have any type of heart problems.

Do not give this medication to a child younger than 3 years old without the advice of a doctor.

Long-term use of Dexedrine can slow a child’s growth. Tell your doctor if the child using this medication is not growing or gaining weight properly.

Dexedrine is a drug of abuse and may be habit-forming. Keep track of the amount of medicine used from each new bottle. You should be aware if anyone is using your medicine improperly or without a prescription. Using this medication improperly can cause death or serious side effects on the heart.